人們一旦生了病，通常都會去醫(yī)院做相關(guān)檢查后對癥治療，那么骨髓增生異常綜合征的檢查項目有哪些呢？相信很多人都不是很清楚，那么接下來就為大家詳細介紹下針對該病的檢查項目有哪些吧。
1.診斷在不能解釋的難治性貧血應(yīng)考慮到MDS，骨髓象細胞增生正?；蛟錾钴S并伴病態(tài)造血的形態(tài)學(xué)特征，原始細胞比例<30%可診斷為MDS，對某些呈現(xiàn)巨幼紅細胞的病例，應(yīng)檢查血清葉酸和維生素B12的水平，克隆性核型異?？蛇M一步支持診斷，然后，仔細檢查血象與骨髓象以做出MDS的亞型診斷。
2.診斷標(biāo)準(zhǔn)
(1)法，美，英等國協(xié)作組分類(FAB分型)診斷標(biāo)準(zhǔn)：
①難治性貧血(RA)：血象：貧血，偶有粒細胞減少，血小板減少而無貧血，網(wǎng)織紅細胞減少，紅細胞和粒細胞形態(tài)可有異常，原始細胞無或<1%;骨髓象：增生活躍或明顯活躍，紅系增生并有病態(tài)造血現(xiàn)象，很少見粒系及巨核系病態(tài)造血現(xiàn)象，原始細胞<5%。
②環(huán)狀鐵粒幼細胞增多性難治性貧血(RAS)：鐵染色顯示骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞占所有有核細胞數(shù)的15%以上，其他同RA。
③難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)：血象：二系或全血細胞減少，多見粒系病態(tài)造血現(xiàn)象，原始細胞<5%，骨髓增生明顯活躍，粒系及紅系均增生，三系都有病態(tài)造血現(xiàn)象，原始細胞ⅠⅡ型為5%～20%，④慢性粒單核細胞白血病(CMMoL)：骨髓和外周血中的原始粒細胞及病態(tài)造血現(xiàn)象與RAEB相同，原始單核細胞<5%，血中以成熟單核細胞為主且數(shù)量>1×109/L。
⑤轉(zhuǎn)變中的RAEB(RAEB-T)：骨髓中原始細胞20%～30%，余同RAEB。
原始細胞包括Ⅰ型和Ⅱ型原始粒細胞，Ⅰ型：大小不等，胞質(zhì)無顆粒，核染色質(zhì)疏松，核仁明顯，核/質(zhì)比例大，Ⅱ型：細胞質(zhì)中有少許嗜天青顆粒，核/質(zhì)比例較小，核中位，其他同Ⅰ型。
(2)國內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)：
①骨髓中至少有二系病態(tài)造血表現(xiàn)。
②外周血有一系，二系或全血細胞減少，偶可白細胞增多，可見有核紅或巨大紅細胞及其他病態(tài)造血表現(xiàn)。
③除外其他引起病態(tài)造血的疾病如紅白血病，骨髓纖維化，慢性粒細胞白血病，原發(fā)性血小板減少性紫癜，巨幼細胞性貧血，再生障礙性貧血，診斷MDS后再按骨髓及外周血原粒+早幼粒細胞的百分比進一步分RA，RAS，RAEB，RAEB-T，F(xiàn)AB亞型中CMMoL已為白血病，不再歸入MDS，從近年北京協(xié)和醫(yī)院臨床應(yīng)用看，MDS診斷仍以應(yīng)用FAB分型為宜，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)將原始粒及早幼粒細胞替代原始細胞Ⅰ，Ⅱ型，易使診斷中RAEB，RAEB-T所占的比例增加。
(3)WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)：WHO基于一些病理學(xué)家的協(xié)助研究提出了MDS的診斷分型標(biāo)準(zhǔn)：
①難治性貧血(RA)。
②環(huán)形鐵粒幼細胞增多性難治性貧血(RAS)。
③難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB);此三型與FAB診斷標(biāo)準(zhǔn)相同，刪除FABA中RAEB-T和CMMoL二型，此外又增加如下幾型。
④伴多系病態(tài)造血的難治性細胞減少，即指那些不伴貧血的具有二系以上病態(tài)造血的血細胞減少。
⑤5q-綜合征。
⑥不能分類，指不能歸納入上述各型的MDS。
希望經(jīng)過上述詳細的講解說明大家可以清楚了解到MDS的檢查項目有哪些，做到心中有數(shù)。
