搜索

兒童為什么得苯丙酮尿癥

發(fā)布時(shí)間: 2017-09-08 16:26:47

分享到微信朋友圈

×

打開微信,點(diǎn)擊底部的“發(fā)現(xiàn)”,

使用“掃一掃”即可將網(wǎng)頁分享至朋友圈。

用手機(jī)掃描二維碼 在手機(jī)上繼續(xù)觀看

手機(jī)查看

許多疾病都會(huì)對(duì)兒童的健康造成威脅,如果不及時(shí)發(fā)現(xiàn)會(huì)給孩子的身體和心理帶來很大的影響,因此家長(zhǎng)朋友一定要重視起來,幫助孩子養(yǎng)成一個(gè)好的習(xí)慣,那么兒童為什么得苯丙酮尿癥呢,下邊給大家介紹一下。兒童為什么得苯丙酮尿癥

苯丙酮尿癥隨著年齡的增大,攝入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐漸減少。出生以后,每天攝入的苯丙氨酸約為0.5g,兒童和成人增加到4g。其中較大部分被氧化成酪氨酸,這一過程主要依賴于苯丙氨酸羥化酶(PAH),但也需要輔因子參與。

如果這一氧化過程發(fā)生障礙,則有苯丙氨酸在體內(nèi)堆積,在此情況下,苯丙氨酸則通過其他途徑進(jìn)行代謝而產(chǎn)生苯丙酮酸有害物質(zhì)。苯丙酮尿癥(PKU)就是因?yàn)镻AH活性減低或缺如而引起的一種遺傳性疾病。PAH活性減低還可使酪氨酸受抑而使黑色素生成減少,羥苯丙酮酸酶受抑而使羥苯酮酸在體內(nèi)堆積。

苯丙酮尿癥的遺傳學(xué):

苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳,突變基因位于12號(hào)染色體長(zhǎng)臂(12q24.1),該基因的微小變異即可引起發(fā)病,并非由于基因缺失。系由兩個(gè)雜合子的婚配而導(dǎo)致的遺傳性疾病,以近親結(jié)婚的子代為多見,患兒同胞約40%患病。迄今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)400余種PAH基因突變,包括缺失、錯(cuò)義突變、無義突變、同義突變等,中國人群中已報(bào)道70種以上基因突變。

在苯丙氨酸羥化作用過程中除了PAH外,還必須有輔酶四氫生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)的參與,人體內(nèi)的BH。兒童為什么得苯丙酮尿癥來源于鳥苷三磷酸(GTP),在其合成和再生途徑中必須經(jīng)過鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶(GTPcyclohydrolase1,GTP-CH)、6一丙酮酰四氫蝶呤合成酶(6-pyruvoyltetrahydropterinsynthase,6-PTPS)和二氫生物蝶呤還原酶(dihydropteridinereductase,DHPR)的催化。PAH、GTP-CH、DHPR等3種酶的編碼基因分別定位于12q24.1、14qll、4p15.1-p16.1;6-PTPS的編碼基因位于llq22.30上述任一編碼基因的突變都有可能造成相關(guān)酶的活力缺陷,致使體內(nèi)苯丙氨酸發(fā)生異常累積。

推薦專家 資深醫(yī)生在線免費(fèi)分析病情
相關(guān)推薦
藥能為人解除病痛,但也可能造成傷害,生活中,很多人因用藥不當(dāng)或藥物不良反應(yīng)住院治療,得了苯丙酮尿癥用藥有哪些呢,今天我們就介紹兒童苯丙酮尿癥... [查看更多]
×

特約醫(yī)生在線咨詢