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怎樣預(yù)防骨髓增生異常綜合征

發(fā)布時間: 2017-09-29 10:19:35

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隨著社會的發(fā)展,人們生活水平的提高,工業(yè)化工廠的增加,患骨髓增生異常綜合征的人數(shù)也比以前越來越多,在這個環(huán)境污染的空氣里生存怎樣預(yù)防骨髓增生異常綜合征?這就需要我們提高自身的身體抵抗力,養(yǎng)成一個好的生活習(xí)慣,注重飲食,適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行一些運(yùn)動鍛煉。怎樣預(yù)防骨髓增生異常綜合征

下面我們來講一下骨髓增生異常綜合征的患者在平時怎么來預(yù)防疾病的發(fā)生。

骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生但形態(tài)異常、不能發(fā)育成熟(病態(tài)造血)。部分患者在經(jīng)歷一定時期的骨髓增生異常綜合征后轉(zhuǎn)化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。

分為原發(fā)性和繼發(fā)(長期化療、放療后,或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等)。根據(jù)血液學(xué)和骨髓形態(tài)學(xué)的特點(diǎn),2008年WHO將MDS分成7種類型:難治性血細(xì)胞減少伴單系形態(tài)異常(RCUD),難治性貧血伴環(huán)形鐵粒細(xì)胞(RARS),難治性血細(xì)胞減少伴多系形態(tài)異常(RCMD),難治性貧血伴原始細(xì)胞增多-I型(RAEB-1),難治性貧血伴原始細(xì)胞增多-II型(RAEB-2),骨髓增生異常綜合征未分類型(MDS-U)和僅有5q缺失的MDS。怎樣預(yù)防骨髓增生異常綜合征判斷各系別有否發(fā)育異常的細(xì)胞≥0.10。

本病起病多隱襲,以男性中老年多見,約百分之七十病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。臨床表現(xiàn)多樣化,缺乏特殊表現(xiàn),常以貧血、出血和感染就診,部分病人可無癥狀,在體檢過程中被發(fā)現(xiàn)。部分患者肝、脾、淋巴結(jié)可有輕度腫大,可同時出現(xiàn),也可單獨(dú)出現(xiàn),因程度不顯著而被易忽略。少數(shù)患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。

預(yù)防:骨髓增生異常綜合征雖然原因不清,但很多是由于生物、化學(xué)或物理等因素引起的細(xì)胞克隆性增生異常。怎樣預(yù)防骨髓增生異常綜合征因此,要謹(jǐn)慎使用藥物,放射治療也應(yīng)嚴(yán)格把握適應(yīng)證,在有關(guān)工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中接觸化學(xué)品等有害物質(zhì)(如苯、聚氯乙烯)時,應(yīng)作好勞動保護(hù)。

治療:支持治療,免疫抑制治療,免疫調(diào)節(jié)治療,分化誘導(dǎo)劑,表觀遺傳學(xué)修飾治療,細(xì)胞毒性化療,造血干細(xì)胞移植和中藥。

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