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骨髓增生異常綜合征是不是吃藥就可

發(fā)布時(shí)間: 2017-10-30 09:16:07

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在我國(guó),隨著生活水平不斷提高、生活方式改變,以及社會(huì)工業(yè)化程度提高,骨髓增生異常綜合征的發(fā)生呈現(xiàn)年輕化趨勢(shì),總體發(fā)病率逐年攀升,其發(fā)病率和難治程度均已超過(guò)白血病,那么,下面小編簡(jiǎn)單介紹一下骨髓增生異常綜合征是不是吃藥就可以?骨髓增生異常綜合征是不是吃藥就可

1、雄性激素

康力龍對(duì)核型正常的RA有效。達(dá)那唑?qū)盗垷o(wú)效者可能有效,對(duì)血小板減少有效。治療有效后血紅蛋白、粒細(xì)胞及血小板數(shù)量增加。

2、腎上腺皮質(zhì)激素

對(duì)MDS合并自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、大血管炎或純紅細(xì)胞再生障礙性貧血有效。劑量為:強(qiáng)的松每日40~60mg,用藥3-4周后血象好轉(zhuǎn),對(duì)造血細(xì)胞形態(tài)異常無(wú)作用。

3、誘導(dǎo)分化劑

(1)維甲酸:體外實(shí)驗(yàn)顯示維甲酸有抑制惡性克隆生長(zhǎng)或促使白血病細(xì)胞分化作用。常用劑量為20-60mg/(m^2·d),療程1-3個(gè)月,有效率10%-15%有人主張小劑量長(zhǎng)療程療法,10--20mg/(m^2·d),3-6個(gè)月,效果可能更好。ATRA+EPO是治療低、中危MDS的一種有效的、能耐受的治療方案。骨髓增生異常綜合征是不是吃藥就可耐受性差時(shí)可減量,使患者能耐受長(zhǎng)期治療,從而取得更好的療效

(2)1.25(OH)2D3:2μg/d,至少用12周,與維甲酸合用可能效果更好??梢种萍?xì)胞增殖、促進(jìn)分化和調(diào)節(jié)免疫功能,并有抗骨髓纖維化作用。

(3)維生素K類(lèi):Menatetrenone是維生素K2的衍生物,具有促分化作用,并促M(fèi)DS的原始細(xì)胞凋亡,血象改善,無(wú)不良反應(yīng)。是治療MDS-RA的有效藥物。

(4)砷劑:對(duì)白血病細(xì)胞有抑制生長(zhǎng)與促凋亡作用,小劑量砷劑有誘導(dǎo)分化作用,對(duì)部分患者有效。

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