骨髓增生異常綜合征又稱MDS，它一組后天性臨床綜合征，臨床表現(xiàn)多種多樣，但都是由于造血干細胞、祖細胞發(fā)育異常所引起，且最早都起源于某一個造血干細胞、祖細胞，因此也是克隆性造血異常的一種，那么，骨髓增生異常綜合征吃什么藥能治好？
一、骨髓增生異常綜合征的支持治療：當(dāng)患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA-S常因反復(fù)輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應(yīng)用抗生素。預(yù)防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、骨髓增生異常綜合征的維生素治療：部分RA-S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網(wǎng)織紅細胞升高，輸血量減少。
三、骨髓增生異常綜合征的腎上腺皮質(zhì)激素：約百分之十MDS患者，應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療后，外周血細胞計數(shù)明顯上升，但皮質(zhì)激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四、骨髓增生異常綜合征的分化誘導(dǎo)劑：MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導(dǎo)瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用藥至少12周?；蛴镁S生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。
在用藥中部分患者血象改善。該類藥物可引起威脅生命的嚴(yán)重高血鈣，故應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血鈣變化。13-順式維甲酸在體外培養(yǎng)中有誘導(dǎo)分化作用，但臨床應(yīng)用不理想，國內(nèi)多采用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導(dǎo)作用，目前已用于MDS，特別是RAEB和RAEB-T，緩解率約百分之三十，10～20mg/m2/d皮下注射，7～21天。但小劑量阿糖胞苷對骨髓的抑制作用仍不能忽視，約百分之十五患者死亡與藥物相關(guān)。
五、骨髓增生異常綜合征的藥物治療為雄激素：炔睪醇是目前最常用的男性激素，600～800mgd，持續(xù)2～4月，但無確切療效。
有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉(zhuǎn)化的可能。
六、骨髓增生異常綜合征的聯(lián)合化療：就多數(shù)MDS而言，常規(guī)的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小于50歲，處于RAEB-T臨床狀態(tài)好，可酌情用常規(guī)化療。
