確診MDS骨髓增生異常綜合征的話，需要及時進(jìn)行治療，因?yàn)榇瞬∫话惆l(fā)病較快，不及時進(jìn)行治療的話，此病有向急性白血病轉(zhuǎn)化的傾向，轉(zhuǎn)化為白血病的話，想要治愈會更為困難，關(guān)于骨髓增生異常綜合征的診斷方法有哪些，這里專家做了介紹如以下：
首先我們來了解下什么是骨髓增生異常綜合征：
骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個體化。
骨髓增生異常綜合征的診斷方法有哪些?
一、骨髓象：有核細(xì)胞增生程度增高或正常，原始細(xì)胞百分比正?；蛟龈撸t系細(xì)胞百分比明顯增高，巨核細(xì)胞數(shù)目正?；蛟龆?，淋巴細(xì)胞百分比減低。紅、粒、巨核系細(xì)胞至少一系有明確的上述發(fā)育異常的形態(tài)改變，常至少累及二系。
二、染色體核型分析：①核型異常：已報道的MDS患者骨髓細(xì)胞核型異常，其中以-5、-7、8、5q-、7q-、11q-、12q-、20q-較為多見。
②姊妹染色單體分化(SCD)延遲：用BrduSCD檢測法，骨髓細(xì)胞在體外培養(yǎng)56h不出現(xiàn)SCD現(xiàn)象為SCD-。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，MDS患者SCD-對于預(yù)示轉(zhuǎn)化為白血病有肯定價值。
三、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查：Ph1染色體陰性;可見其它染色體異常。
四、外周血：全血細(xì)胞減少是mds患者最普遍也是最基本的表現(xiàn)。mds患者各類細(xì)胞可有發(fā)育異常的形態(tài)改變。外周血可出現(xiàn)少數(shù)原始細(xì)胞、不成熟粒細(xì)胞或有核紅細(xì)胞。
