病毒性肝炎是由什么原因引起的 簡述病毒性肝炎的重點(diǎn)疾病常識(shí)

甲型肝炎病毒（HAV）是一種微小核糖核酸（RNA）病毒，其形態(tài)為無囊膜的20面體呈立體對(duì)稱的球形顆粒，直徑25～29nm，內(nèi)含單股正鏈RNA基因組，沉降系數(shù)33～35S，分子量2.25×106～2.8×106，病毒基因組已被克隆和核酸序列分析，僅有一個(gè)血清型和一個(gè)抗原體系統(tǒng)，HAV在體外抵抗力較強(qiáng)，能耐受50℃60分鐘及pH3的酸性環(huán)境，但在100℃5分鐘，氯1mg/L30分鐘，紫外線照射1小時(shí)，甲醛1∶400037℃72小時(shí)均可滅活，HAV在體外培養(yǎng)已獲得成功，可在原代狨猴肝細(xì)胞，猴胚腎細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞，人胚二培體或纖維細(xì)胞，羊膜細(xì)胞等多種細(xì)胞中生長繁殖，細(xì)胞培養(yǎng)的HAV一般無細(xì)胞致病作用，但在人肝癌細(xì)胞中培養(yǎng)所得的HAV，可能有致癌基因作用，不能作為甲肝抗原疫苗的制備，HAV經(jīng)體外傳代培養(yǎng)后，其核苷酸序列可能有少量變異，但各株間衣殼蛋白（Vp）氨基酸的一致性仍達(dá)98%～100%。

由于HAV只有單一的抗原特異性，病毒交叉中和試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)HAV株間有差異，故早期與甲肝病人接觸者，使用免疫球蛋白能預(yù)防HAV感染有其理論基礎(chǔ)，此外，根據(jù)HAV僅有單一的中和位點(diǎn)，則可采用中和位點(diǎn)相應(yīng)的合成肽或重組DNA媒介體生產(chǎn)病毒抗原，制備甲肝基因工程疫苗，在某些國家已獲得成功。

乙型肝炎病毒（HBV）是一個(gè)42nm有外殼（HBsAg）和核心（HBcAg）組成的DNA病毒，HBV的核心由DNA，DNA多聚酶，HBcAg和HBeAg組成，病毒顆粒的表面成分均以球狀（直徑約為22nm）和管狀（直徑約22nm，長約230nm）形態(tài)存在，是主要的外殼蛋白成分，稱之為乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），見圖1，乙型肝炎基因組外側(cè)為負(fù)股，含約3200個(gè)核苷酸，該股上有4個(gè)開放編碼區(qū)，即外殼蛋白編碼區(qū)，核心蛋白編碼區(qū)，聚合酶編碼區(qū)，X蛋白編碼區(qū)外殼蛋白編碼區(qū)含GeneS，pre-S1,pre-S2，egne-S編碼主要蛋白，即HBsAg，pre-S1召與pre-S2及Gene-S三者一起編碼大蛋白（含表面抗原及前S1前S2蛋白），pre-S1單獨(dú)則可編碼前S1蛋白，pre-S2單獨(dú)可編碼前S2蛋白，并可與Gene-S一起編碼中蛋白（含表面抗原及前S2蛋白），表面抗原，中蛋白及大蛋白共同組成該病毒外殼，血清前S1及前S2蛋白出現(xiàn)較早，是傳染性的標(biāo)志，核心蛋白編碼區(qū)（含GeneC，pre-C），GeneC與preC共同編碼312個(gè)氨基酸的多肽p25，后者在切去前C蛋白等后，即形成e抗原（p15-18），若pre-C發(fā)生變異，則不能編碼p25，血中e抗原轉(zhuǎn)陰，故e抗原陰轉(zhuǎn)，不一定表示復(fù)制中止，GeneC可編碼一段未經(jīng)處理的核心多肽，然后裝配成HBcAg顆粒，HBV復(fù)制時(shí)HBcAg表達(dá)于肝細(xì)胞內(nèi)，血清中檢測不到游離的HBcAg，但其特異性抗體即抗HBc-IgM可陽性，間接表示HBV復(fù)制。。

HBV復(fù)制時(shí)，肝細(xì)胞和血清中可出現(xiàn)HBV-DNA（脫氧核糖核酸酶），血清中測出游離型HBV-DNA表明傳染性強(qiáng)的標(biāo)志，慢性乙型肝炎患者在肝細(xì)胞內(nèi)若在HBV-DNA整合，是誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌變的原因之一。

HBV基因的p區(qū)，即DNA多聚酶編碼區(qū)，該區(qū)全長2496bp，編碼含832個(gè)氨基酸的多肽，此酶為HBV-DNA生物合成所必需，HBV復(fù)制時(shí)，DNA多聚酶在血清中活力升高，表示有傳染性，但該酶特異性不強(qiáng)，在其它DNA核酸類型的病毒復(fù)制時(shí)，DNA多聚酶活力亦可升高。

HBV的X基因，全長462bp，編碼含154個(gè)氨基酸多肽，稱為乙型肝炎X抗原，血清HBxAg陽性亦提示HBV復(fù)制和有傳染性的標(biāo)志，它可激活肝細(xì)胞基因組內(nèi)的原癌基因（oncogene），與原發(fā)性肝癌的發(fā)生有一定關(guān)系。

HBV的復(fù)制與共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（CCCDNA）分子的形成，HBV-DNA負(fù)股形成和正股合成均有密切關(guān)系（圖1），在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，證實(shí)克隆時(shí)CCCDNA在不含有其它病毒的情況下，可合成前基因組RNA的復(fù)制周期，如在鴨HBV感染時(shí)，CCCDNA為先于病毒正鏈，負(fù)鏈而首先出現(xiàn)的病毒DNA，這些結(jié)果證實(shí)CCCDNA可作為模板合成前基因組的RNA和mRNA。

受染肝細(xì)胞質(zhì)內(nèi)HBV復(fù)制成熟過程主要依靠成熟病毒顆的分泌和CCCDNA在受染肝細(xì)胞中的自我放大，這樣才能使受染肝細(xì)胞中HBV長期穩(wěn)定的存在。

丙型肝炎病毒（HCV）可通過血行傳播，1989年美國Choo等從感染的黑猩猩血液標(biāo)本中，在100萬個(gè)克隆中，僅找到了一個(gè)陽性克隆，當(dāng)時(shí)命名為丙型肝炎病毒，HCV是一個(gè)有外殼，大小為30～80nm的單股正鏈RNA病毒，在肝細(xì)胞內(nèi)能復(fù)制，經(jīng)1∶1000福爾馬林37℃小時(shí)處理，加熱100℃分鐘或60℃小時(shí)，其傳染性消失，至今HCV基因結(jié)構(gòu)已明確，根據(jù)分離的大量HCV基因株確定其全部分子為9416堿基對(duì)，核衣殼和包膜蛋白由基因組的5‘末端編碼組成，HCV的核心區(qū)較保守，外殼編碼區(qū)較易發(fā)生變異，國外學(xué)者根據(jù)HCV基因株作了核苷酸的序列分析，Weiner等從丙型肝炎病人中分出6株HCV的基因組，其中至少有4個(gè)是世界上公認(rèn)的主要的基因型，Ⅰ型為美國，歐洲的主要類型，即HCJⅠ型，Ⅱ型為HCJ，BK，HcJ4，是日本的主要類型，Ⅲ型為HCJ6，Ⅳ型為HCJ7，我國大多丙型肝炎病人血清的HCV基因?qū)佗蛐?，例如上海地區(qū)對(duì)33例慢性丙型肝炎血清HCVRNA基因分型，其中Ⅱ型占22例（66.6%），對(duì)HCV基因序列分析為制備早期診斷HCV的試劑提供了理論根據(jù)，在E1和E2/NS1區(qū)內(nèi)有突變區(qū)，這些區(qū)在病毒外膜蛋白上是重要的抗原位點(diǎn)，該區(qū)域的變異性在診斷篩選，免疫預(yù)防，HCV的持續(xù)感染等方面有參考意義。。

HCV在體外培養(yǎng)已獲得成功，經(jīng)正常黑猩猩接種HCV后15天，在其血清中即能檢出HCV-RNA，持續(xù)陽性時(shí)間達(dá)3周左右，在HCV接種后2天，肝內(nèi)亦可檢測到HCVRNA，抗HCV在接種后3～8個(gè)月呈陽性。

丁型肝炎病毒（HDV）為一種缺陷性RNA病毒，直徑為35～37nm，具有HBsAg的外殼，分子量為68000，HDV能導(dǎo)致病情加重和感染的慢性化，并可能與原發(fā)性肝癌（HCC）的發(fā)生有關(guān)，近期利用血清斑點(diǎn)雜交和原位雜交等技術(shù)，除觀察到HDV-RNA的消長和HDAg，抗HD-IgM的消長規(guī)律一致并與肝細(xì)胞損害平行外，還有一些新的發(fā)現(xiàn)，如過去認(rèn)為抗-HD產(chǎn)生后不再能檢出HDAg，表示病毒復(fù)制靜止；合并HDV感染后將抑制嗜肝DNA病毒的復(fù)制與表達(dá)，但可使乙型肝炎病情加重，或?qū)е卤┌l(fā)性肝炎，慢性活動(dòng)性肝炎及肝硬化等，通過分子雜交觀察表明，在抗-HD-IgG產(chǎn)生后，約有60%的患者血中仍有低水平的HDVRNA，提示病毒仍在復(fù)制；但亦發(fā)現(xiàn)HDV感染的無癥狀攜帶者，無明顯肝組織的損害，1989年羅世垣等報(bào)道，在70例HBV復(fù)制標(biāo)志陽性組中，肝內(nèi)HDAg均陰性，而HBV復(fù)制標(biāo)志陰性的37例肝內(nèi)HDAg陽性者計(jì)2例（5.4%），與文獻(xiàn)報(bào)道HDV感染對(duì)HBV復(fù)制與表達(dá)有抑制作用似相符。。

HDV的復(fù)制尚不明了，有人推測HDV的復(fù)制可能與植物病理相似，可以通過雙旋轉(zhuǎn)周期模式（rollingcircle）復(fù)制其RNA。

在HBV感染的黑猩猩動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，接種HDV后3周，其肝內(nèi)發(fā)現(xiàn)HDAg，第4周后血清中出現(xiàn)HDAg，第9周血清中抗HD呈陽性，多次接種HDA可見發(fā)病潛伏期進(jìn)行性縮短，病情嚴(yán)重，易形成慢性肝炎，肝臟病變亦進(jìn)行性發(fā)展，感染HDV的黑猩猩可在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)死亡，此外，文獻(xiàn)報(bào)道用免疫組化法在土撥鼠實(shí)驗(yàn)性感染HDV后，肝細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可找到HDAg，肝細(xì)胞亦出現(xiàn)典型的肝炎病變，血清中HDAg在HDV接種后1～5周出現(xiàn)，以上結(jié)果證明，HDV的感染易發(fā)展為慢性肝炎，與人體HBV慢性感染者合并HDV感染易變成慢性化的臨床和肝臟病理經(jīng)過是相符合。

HDV感染在HBV攜帶人群中的傳播可造成病情的進(jìn)展，加重及惡化等嚴(yán)重后果，因此，防治HDV的感染在肝炎防治中有其重要意義。。

戊型肝炎病毒（HEV）是腸道傳播肝炎的新病原，過去稱為腸道傳播的非甲非乙型肝炎病毒（ET-NAN-BV），在病人糞便中可發(fā)現(xiàn)病毒顆粒，其直徑29～38nm，為圓形顆粒，表面有圓形突起和缺口，無外殼，屬單股，正鏈的RNA病毒，沉降系數(shù)為183S，浮密度為1.29g/cm2，其核酸靶序列對(duì)RNase敏感而對(duì)DNase穩(wěn)定，病毒抗體復(fù)合物在4℃很易變性，對(duì)pH改變不敏感。

HEV基因組的核苷酸鏈長度約為7500個(gè)堿基，3’末端具有polyA結(jié)構(gòu)，含有150～200個(gè)腺苷；5‘末端含有27個(gè)堿基的非編碼區(qū)，其中含有開讀框架（ORF）三個(gè)（即ORF1，ORF2，ORF3），開讀框架的功能主要編碼非結(jié)構(gòu)蛋白，中和RNA的負(fù)電荷及識(shí)別HEV感染人及動(dòng)物時(shí)的多肽免疫反應(yīng)，但目前對(duì)HEV的免疫學(xué)反應(yīng)知之甚少，有待進(jìn)一步深入研究。

以上闡述五種（甲，乙，丙，丁，戊型肝炎病毒）病毒性肝炎的病原學(xué)特性，但引起本病的其它型別的病原，如近期美國報(bào)道的GB型病毒性肝炎，日本的X型病毒性肝炎均屬第7種新發(fā)現(xiàn)或尚待公認(rèn)的新型毒株，我國北京最近發(fā)現(xiàn)第7種病毒性肝炎即庚型病毒性肝炎，其病原學(xué)特性與臨床特征等，均有待廣大醫(yī)學(xué)科研工作者進(jìn)一步深入研究。