法洛四聯(lián)癥是臨床上一種危害性很大的疾病，很多人在聽到這種疾病的時候都會覺得非常可怕，其實更可怕的是這種疾病所產生的一系列并發(fā)癥，那么，法洛四聯(lián)癥會有什么并發(fā)癥?下面，我們一起來了解一下吧。
法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)、右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人，被稱為非典型的法洛氏四聯(lián)癥。
(1)紫紺型先天性心臟血管病：有些先天性心臟病在心臟內或大血管之間有不正常的通路，使右半邊心臟里未經氧合的血，不經過肺而直接流到左半邊心臟和主動脈里去，因而動脈血里混進了許多還原血紅蛋白，產生紫紺。常見的有先天性紫紺四聯(lián)癥、肺動脈高壓性右至左分流綜合癥和肺動靜脈瘺等。
(2)心力衰竭和休克：這時心臟排出的血液減少、血液循環(huán)緩慢、靜脈里血液郁積，尤其肺里的郁血可以阻礙血紅蛋白的氧合，同時血液經過周圍組織時氧的消耗又增多，所以血里還原血紅蛋白多，產生紫紺
(3)局部血液循環(huán)不暢：血液在局部停留時間長，氧被多量地消耗，局部可出現(xiàn)紫紺，如暴露在寒冷環(huán)境中，血管遇冷收縮，局部血液循環(huán)不暢，唇、耳、鼻尖、手指和足趾處可出現(xiàn)紫紺。陣發(fā)性肢端動脈痙攣病時，四肢肢端血管收縮，可引起手指和足趾的紫紺。
對上述法洛四聯(lián)癥的并發(fā)癥，大家必須要積極了解，正確把握法洛四聯(lián)癥的并發(fā)癥，才能夠提醒大家早作準備，以避免不必要危害的發(fā)生。
