骨髓增生異常綜合征一般怎么治療呢?這個問題是得了這個病的患者都比較關心的，因為日常生活中可能我們比較少聽說到這個病，所以很多人對這個病都不了解，下面就讓我們一起來了解下骨髓增生異常綜合征一般怎么治療的。
骨髓增生異常綜合征的治療臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎上進行辨證治療。骨髓增生異常綜合征-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行。
一、刺激素造血劑
適用于RA,RAS型。
1、康力龍6～8mg/d，分次服用，療程至少3個月，最長可服一年以上。部分患者肝功能會受損，可合并使用聯(lián)苯雙酯。若因肝功能受損多次停藥者，可改用丙酸睪丸酮肌內(nèi)注射，每日50～100mg，連續(xù)治療半年以上方可判斷療效。
2、潑尼松30～40mg/d,分次服用，適用于MDS合并溶血。
二、誘導分化劑
1、維甲酸類
(1)全反式維甲酸：30～60，分3次口服，療程應在3個月以上，對RA較好，
(2)順式維甲酸：
(3)分3次口服，療程至少3個月。
2、主要副作用為口唇干燥，皮膚過度角化，關結肌肉疼痛，肝功能傷害。為可逆性改變，與劑量相關。
3、聯(lián)合化療，對年齡小于60歲，白細胞計數(shù)偏高的高維MDS患者，可采用聯(lián)合化療?？上扔眉毙运杓毎园籽?AML)化療方案.
骨髓增生異常綜合征患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關的并發(fā)癥，1/3轉變?yōu)榧毙园籽炔?，應根?jù)骨髓增生異常綜合征患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數(shù)等進行個體化治療。
低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS，骨髓幼稚細胞≥0.03，可采取以誘導分化加骨髓造血為主的治療方案。
高危MDS:高危MDS主要包括RAEB、RAEB-T、CMML，年齡小于45歲，可采取以聯(lián)合化療加骨髓移植或外周造血干細胞移植為主的治療方案。
三、骨髓移植若患者年齡小于30歲，化療能取得緩解，無骨髓纖維化，且有HLA配型相合得供髓源(最好是同胞兄弟姐妹)則可選擇做骨髓移植，目前多采用外血干細胞移植來代替骨髓造血干細胞移植。
骨髓增生異常綜合征中醫(yī)治療主要在于中醫(yī)的“瘀證”范疇上，一些中草藥在此方面顯現(xiàn)了很大的作用，有許多骨髓增生異常綜合征患者病情有所緩解和一定控制，部分患者已成功治愈。
