生活中很多人都是得了骨髓增生異常綜合征都還不知道，更有些人由于對骨髓增生異常綜合征錯誤的認知導(dǎo)致疾病得不到較好的控制，現(xiàn)在我就帶大家來了解一下什么是骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征的常識：
骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia)，導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性增高。表現(xiàn)為骨髓中各系造血細胞數(shù)量增多或正常，但看明顯發(fā)育異常的形態(tài)改變;外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?acutemyeloidleukemia，AML)的危險性很高。
骨髓增生異常綜合征又稱MDS。MDS是一種后天性疾病，實際上其包括一組病癥，但都是由于造血干、祖細胞發(fā)育異常所引起，且最早都起源于某一個造血干、祖細胞，故稱為克隆性造血異常。此種造血細胞的發(fā)育異常導(dǎo)致無效造血，即造血的質(zhì)量很差，所形成的血細胞為“次品”或“廢品”，壽命很短，故骨髓檢查時血細胞增生很好，甚至較正常人還活躍，但制造的血細胞在外周血中壽命縮短，造成一種或一種以上血細胞數(shù)量的減少。當(dāng)然骨髓中發(fā)育異常的血細胞在顯微鏡下檢查時可發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常，統(tǒng)稱為病態(tài)造血。
MDS中某些患者可穩(wěn)定多年，甚至10余年，有時還有好轉(zhuǎn)的趨勢，但相當(dāng)部分患者往往緩慢地向急性白血病轉(zhuǎn)化，這個過程可長達數(shù)年，但少數(shù)患者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為急性白血病，其中絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為急性髓細胞白血病。由于多數(shù)MDS患者均在病程的晚期轉(zhuǎn)化為急性白血病，故MDS又曾稱為白血病前期。
MDS的發(fā)病率為2～4/10萬人口，即每年每10萬人中有2～4人發(fā)病。其隨年齡增加而發(fā)病增多，有報告70歲及以上年齡的人群，發(fā)病率高達20～22/10萬人口。有人認為MDS是一種老年病，因為80％以上的患者年齡>60歲，而兒童中很少見，發(fā)病率僅為0.3/10萬人口。男性較女性多見，比例約為1.8∶1。
通過以上的介紹，我想各位讀者對骨髓增生異常綜合征有了一定的認知，希望對各位有所幫助。
