有些朋友看到身邊有人患上了骨髓增生異常綜合征這個(gè)疾病都感到很奇怪，為啥么會(huì)得這么怪的疾病呢，這些朋友很想知道什么是骨髓增生異常綜合征，所以今天就這個(gè)我那天我們來給大家做一個(gè)骨髓增生異常綜合征詳情介紹。
首先我們來了解一下這是一種什么樣的疾?。?/p>
骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。
那么這種疾病是怎么形成的呢?讓我們來看下面：
骨髓增生異常綜合征根據(jù)其臨床表現(xiàn)，可歸屬于“虛勞”、“血虛”、“癥積”、“熱勞”等范疇?？吕险J(rèn)為本病起病大多緩慢，病程纏綿，常反復(fù)出血，一般多為全身虛弱狀態(tài)，病變多屬脾腎虧損。
血的生成與脾腎兩臟的關(guān)系最為密切。
那么這種疾病都有治療方法呢，我們繼續(xù)往下看：
一、支持治療，包括輸血、促紅細(xì)胞生成素(Epo)、粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)。為大多數(shù)高齡MDS、低危MDS所采用。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀、預(yù)防感染出血和提高生活質(zhì)量。
二、去鐵治療接受輸血治療，特別是紅細(xì)胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負(fù)荷若未采取治療或治療不當(dāng)，可導(dǎo)致總生存期縮短。
三、血小板輸注建議存在血小板消耗危險(xiǎn)因素者(感染、出血、使用抗生素或抗人胸腺細(xì)胞免疫球蛋白等)輸注點(diǎn)為20×10^9/L，而病情穩(wěn)定者輸注點(diǎn)為10×10^9/L。
以上就是關(guān)于骨髓增生異常綜合征的詳情介紹，希望大家都能對(duì)這個(gè)疾病有一個(gè)正確的認(rèn)知，在此祝所有的骨髓增生異常綜合征患者都能早日康復(fù)。
