骨髓增生異常綜合征MDS患者通常會出現(xiàn)嚴重的貧血，需要頻繁輸血。在大多數(shù)情況下，這種疾病最終會導致患者發(fā)展成由于骨髓的造血功能衰竭所引起的血細胞減少癥。在大約三分之一的MDS患者，經(jīng)過幾個月到幾年的時間，疾病就可以發(fā)展成為急性骨髓性白血病。
那么，骨髓增生異常綜合征能治好嗎?下面我們就一起了解一下吧。
一，支持治療，當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA-S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二，維生素治療，部分RA-S對維生素B6治療有效，200～500毫克每日靜滴，可使網(wǎng)織紅細胞升高，輸血量減少。
三，腎上腺皮質激素，約百分之10～15MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數(shù)明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四，分化誘導劑，MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μ克每滴口服，用藥至少12周。
或用維生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。
五，雄激素炔睪醇，是目前最常用的男性激素，600～800毫克滴，持續(xù)2～4月，但無確切療效。有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉化的可能。
六，聯(lián)合化療，就多數(shù)MDS而言，常規(guī)的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小于50歲，處于RAEB-T臨床狀態(tài)好，可酌情用常規(guī)化療。
七，骨髓移植，當年齡小于50歲，并處于RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，醫(yī)療條件允許，可考慮進行同種異體骨髓移植。
骨髓增生異常綜合征治療方法選擇要謹慎，目前，骨髓增生異常綜合癥的治療現(xiàn)狀，并不是非常的理想，很多患者不能規(guī)范的治療，腎上腺皮質激素，分化誘導劑，聯(lián)合化療等傳統(tǒng)療法不能真正有效的治療骨髓異常綜合癥，是因為傳統(tǒng)療法只能暫時抑制人體內的病變細胞復制，而不能從根本上扭轉骨髓病態(tài)造血狀況，不能讓造血系統(tǒng)正常造血，這樣不但病情易復發(fā)，還影響病人的長期生存率。而骨髓移植雖然能夠改變骨髓的造血現(xiàn)狀，但是存在高風險，所以治療骨髓異常綜合癥，還需選擇科學的方法，才能擺脫病痛的折磨。
