生病了，相信大家去醫(yī)院后都會(huì)詢問醫(yī)生有什么的好治療方法嗎，還能不能治愈。骨髓增生異常綜合征是一種非常復(fù)雜的血液病，要想治好這個(gè)病還是要對癥治療才行，那么，得了骨髓增生異常綜合征還能治愈嗎?下面我們就一起了解一下吧。
骨髓增生異常綜合征MDS是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干，祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高。
主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10萬～12萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占百分之50～70，男女之比為2：1。骨髓增生異常綜合征百分之30～60轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染，出血，尤其是顱內(nèi)出血
骨髓增生異常綜合征治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥，AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分，同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療。
低危組患者一般不推薦化療及
造血干細(xì)胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強(qiáng)度治療，有望產(chǎn)生更好的效果，風(fēng)險(xiǎn)比和無進(jìn)展生存及總生存率。高危組MDS預(yù)后較差，易轉(zhuǎn)化為AML，需要高強(qiáng)度治療，包括化療和造血干細(xì)胞移植。高強(qiáng)度治療有較高的治療相關(guān)并發(fā)癥和死亡率，不適合所有患者。
骨髓增生異常綜合征的治療相信大家都已經(jīng)了解差不多了，希望大家要對自己的骨髓增生異常綜合征治療有所希望，不要以為自己的骨髓增生異常綜合征是不治之癥，另外在治療骨髓增生異常綜合征前后，建議大家都要做好預(yù)防和護(hù)理。
