許多人一聽(tīng)到醫(yī)生說(shuō)骨髓增生異常綜合征，就嚇得不得了，認(rèn)為自已得了不治之癥，其實(shí)骨髓增生綜合征又名是白血病的前期，就是紅細(xì)胞減少，會(huì)的貧血的表現(xiàn)，下面我說(shuō)就講一下骨髓增生異常綜合征是怎么引起的?
骨髓增生異常綜合癥的的病理病因介紹如下：
1、骨髓增生異常綜合征患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化，很大程度上取決于細(xì)胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量。
對(duì)骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個(gè)干細(xì)胞演變而來(lái)，故為克隆性疾病。
2、骨髓異常綜合征疾病的出血與血小板減低有關(guān)，一些患者的血小板功能亦有缺陷。約半數(shù)患者在病程中有發(fā)熱，發(fā)熱與感染相關(guān)，熱型不定，呼吸道感染最多，其余有敗血癥、肛周、會(huì)陰部感染。在未轉(zhuǎn)化為急性白血病的病例中，感染和/或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或輕度腫大，1/3病例有淋巴結(jié)腫大，為無(wú)痛性。個(gè)別患者有胸骨壓痛
亦有報(bào)告MDS患者p53、Rb抑癌基因表達(dá)異常，但上述基因改變多在MDS較晚期RAEB、RAEB-T型患者中發(fā)生，在MDS早期RA、RAS中較少，提示用基因突變尚難解釋全部MDS患者發(fā)病原因。
繼發(fā)性MDS患者常有明顯發(fā)病誘因，苯類芳香烴化合物、化療藥物尤其是烷化劑、放射線均可誘導(dǎo)細(xì)胞基因突變而導(dǎo)致MDS或其他腫瘤發(fā)生。此外，MDS多發(fā)生于中老年，是否年齡可降低細(xì)胞內(nèi)修復(fù)基因突變功能亦可能是致病因素之一。
