視網(wǎng)膜病變的診斷方法相信是很多患者都不太了解的事情，其實(shí)視網(wǎng)膜病變的癥狀為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶，伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血
下面就由我院的眼科專家來為大家講講如何診斷視網(wǎng)膜病變疾病。
視網(wǎng)膜病變的診斷方法：
視網(wǎng)膜病變的癥狀：視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點(diǎn);
眼底表現(xiàn)：病變局限于黃斑部、1/4￣1DD大小之灰白色或灰黃色圓形(或橢圓)滲出病源，邊緣不清，稍隆起，病源周圍多有環(huán)形或孤形出血，可合并盤狀視網(wǎng)膜淺脫離及硬性滲出;
眼底熒光血管造影：病變活動(dòng)期在造影早期可見新生血管及斑點(diǎn)狀、網(wǎng)狀或條紋狀熒光滲漏，恢復(fù)期及瘢痕期可見造影早期高熒光及病源周圍的透風(fēng)熒光及色素性熒光遮蔽等改變。
視網(wǎng)膜病變的鑒別診斷：Bloch-Sülzberger綜合征(色素失調(diào)癥)該綜合征為出生時(shí)或出生后外胚葉系統(tǒng)組織病，有家族史。
少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮，與本病不同。
視網(wǎng)膜發(fā)育異常該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時(shí)已有雙側(cè)小眼球，虹膜后粘連，且有家族史及智力低下，軀體發(fā)育不良、腦水腫、心血管病、多指(趾)癥等全身病，與視網(wǎng)膜病變相異。
先天性腦眼發(fā)育異常該病亦見于早產(chǎn)兒，亦有晶體后纖維膜及視網(wǎng)膜發(fā)育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發(fā)育異常等，可與本病鑒別。
原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存。晶體血管膜在胎兒8個(gè)半月時(shí)應(yīng)完全消失，在此過程中發(fā)生障礙而永久性殘留，則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發(fā)性青光眼等改變，但該病見于體重?zé)o明顯不足的足月產(chǎn)嬰兒，單眼性，有瞳孔及晶體偏位等與本病有許多不同點(diǎn)可資區(qū)別。
當(dāng)晶體后血管膜過度殖晶體后嚇破裂，引起白內(nèi)障，在皮質(zhì)被吸收的同時(shí)，中胚葉組織侵入，形成結(jié)締組織性膜，稱為纖維性假晶體。
家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變。該病變眼底所見，與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳，發(fā)生足月順產(chǎn)新生兒，無吸氧史，不同于本病。
視網(wǎng)膜病變的診斷方法相信大家都通過以上專家的介紹非常的了解了，希望對(duì)正在治療視網(wǎng)膜病變的患者起到一些幫助作用。專家提醒您，引起視網(wǎng)膜病變的病因有很多，因此在日常生活中積極做好預(yù)防措施。
