白塞氏病又稱白塞氏綜合征,是一種以血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)疾病。目前該病的病因尚不十分明確,關(guān)于其病因存在以下4種學(xué)說。
1、感染學(xué)說
很多學(xué)者認為該病與病毒、鏈球菌、結(jié)核菌等感染有關(guān),部分患者發(fā)病前有發(fā)熱史及腭扁桃體發(fā)炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的證據(jù)。
2、免疫學(xué)說
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜細胞抗體及其免疫復(fù)合物、抗動脈壁抗體;細靜脈壁中有補體C3和免疫復(fù)合物、IgG、IgM等沉積;中性粒細胞趨化性增高,功能亢進;患者血清中T4/T8降低和自然殺傷細胞增多,但自然殺傷細胞的活力卻明顯降低等等。
3、遺傳學(xué)說
白塞氏病的發(fā)病情況有明顯的區(qū)域性和家族遺傳傾向,日本、中國、伊朗和地中海東部的一些國家發(fā)病率較高,有學(xué)者認為可能與具有某種HLA抗原的人種有關(guān)。
4、微循環(huán)障礙學(xué)說
部分患者纖維蛋白溶解系統(tǒng)功能低下,導(dǎo)致微循環(huán)障礙,血流緩慢,紅細胞聚集,血栓形成,局部組織壞死而形成病損。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)超過半數(shù)的白塞氏病患者甲皺、舌菌狀乳頭及眼球結(jié)膜有微循環(huán)障礙的表現(xiàn)。