重癥肌無力是一種在日常生活中比較常見的骨科疾病,重癥肌無力患者常常會(huì)感到四肢無力,有時(shí)連最基本的事情都無法獨(dú)立完成。那常見的重癥肌無力的分型有哪些呢?下面就從中醫(yī)角度為大家講講常見的重癥肌無力的分型。
一般,常見的重癥肌無力的分型有:
1、脾氣虛弱型:這種重癥肌無力的分型主要眼瞼下垂、四肢無力、食欲不振、大便稀軟。以補(bǔ)氣健脾法治療482例病人,有效率為95%,治愈率為65%。
2、脾腎陽虛型:主要眼瞼沉重下垂、四肢不舉、吞咽困難、全身極度乏力。
3、脾腎氣陰兩虛型:四肢無力或吞咽困難。這是常見的重癥肌無力的分型之一。
4、肝腎陰虛型:也是常見的重癥肌無力的分型。四肢肌肉無力,遇勞加重、眼瞼下垂、尿頻遺精或手足心熱。以補(bǔ)益肝腎、養(yǎng)血益精治療病人205例,其中175人經(jīng)治療三個(gè)月取得了顯效。
綜上所述的就是常見的重癥肌無力的分型,相信大家對(duì)此應(yīng)該有所了解了。這些重癥肌無力的分型都是比較常見的,大家一定要特別注意,如果患上重癥肌無力一定要積極接受治療,以免延誤病情。
運(yùn)動(dòng)后腿站不穩(wěn)不一定是重癥肌無力。但重癥肌無力確實(shí)有可能會(huì)走路不穩(wěn)。在發(fā)病初期患者常感到眼睛或四肢有酸脹不適的感覺,容易產(chǎn)生視力模糊的癥狀。患者容易感到疲勞尤其是在炎熱的天氣或月經(jīng)時(shí)疲勞加重。骨骼肌會(huì)明顯感到疲勞無力,這也是重癥肌無力病人的明顯癥狀。重癥肌無力不僅見于成人也見于18歲以下青少年甚至嬰兒。所以嬰兒患病的風(fēng)險(xiǎn)一般是由母親遺傳的而肌肉萎縮的表現(xiàn)并不明顯。所以積極的查明病因,盡早治療。
講話有大舌頭,說話不清楚的現(xiàn)象,這不是重癥肌無力的現(xiàn)象。重癥肌無力主要會(huì)表現(xiàn)為全身骨骼肌肉都受到影響,發(fā)病初期主要會(huì)有眼瞼下垂,看事物時(shí)會(huì)有重影。其次還會(huì)出現(xiàn)有咽喉部肌肉無力的現(xiàn)象一般會(huì)有咀嚼無力,導(dǎo)致吃飯時(shí)間延長,說話時(shí)會(huì)有鼻音,喝水容易被嗆到,甚至?xí)?dǎo)致吞咽困難等現(xiàn)象。而且部分患者還會(huì)感覺肢體肌肉無力,但這些因素都和大舌頭沒有關(guān)系。所以一般有大舌頭并不是重癥肌無力引起的,可以先根據(jù)身體檢查確診原因,再針對(duì)病因治療。
要根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度和身體的免疫力判斷。重癥肌無力的常用治療方式為藥物治療和手術(shù)治療,患病后可以選擇使用膽堿酶抑制劑搭配免疫抑制劑,改善患者的癥狀,延緩病情的發(fā)作速度。大部分重癥肌無力患者都會(huì)出現(xiàn)胸腺異常的現(xiàn)象,患者通過手術(shù)將胸腺切除,是一種比較有效的治療手段,絕大多數(shù)經(jīng)過積極的接受治療,可以正常工作和生活。
說話不清楚是因?yàn)橹匕Y肌無力導(dǎo)致的。由于疾病的原因?qū)е碌陌l(fā)音障礙造成的,建議家屬立即帶孩子去醫(yī)院就診,遵醫(yī)囑給予對(duì)癥治療,以免病情加重出現(xiàn)重癥肌無力的并發(fā)癥等,影響患者的病情控制,甚至?xí)?dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的損傷,降低患者的生活質(zhì)量。
表情淡漠不考慮是重癥肌無力的表現(xiàn)。重癥肌無力的患者主要表現(xiàn)為骨骼肌無力的癥狀,可以出現(xiàn)四肢近端肌肉無力,嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)有累及到呼吸肌,引起呼吸功能衰竭,患者不會(huì)出現(xiàn)感覺障礙,也不會(huì)出現(xiàn)面部表情肌肌的異常,一般上午時(shí)癥狀較輕,下午或者活動(dòng)后癥狀加重。部分患者為單純眼肌型重癥肌無力,主要表現(xiàn)為眼瞼下垂,一部分全身性重癥肌無力的患者,同時(shí)也可能會(huì)出現(xiàn)眼肌無力的表現(xiàn)。表情淡漠可見于帕金森病、帕金森綜合征,或者其它器質(zhì)性病變引起的腦細(xì)胞功能損傷較大,引起患者認(rèn)知功能障礙等。
肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.中年男性得了重癥肌無力,開始出現(xiàn)了眼瞼下垂,重癥肌無力出現(xiàn)眼瞼下垂主要還是要用藥控制整個(gè)肌無力的癥狀才能改善,不能只針對(duì)眼瞼下垂來治療,可以通過在中醫(yī)方面來進(jìn)行相關(guān)的針灸治療,也可以通過按摩以及推拿方面,也可以通過調(diào)節(jié)神經(jīng)來進(jìn)行相關(guān)的調(diào)理,或者通過健脾益氣的中藥來進(jìn)行相關(guān)的治療。日常生活中同時(shí)要注意飲食有節(jié),生活要有規(guī)律,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),樂觀,避免精神緊張有著重要作用;禁食生冷,油膩,辛辣刺激性食物。
老年人重癥肌無力的癥狀通常包括聲音嘶啞、吞咽困難、四肢無力等。重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,伴有神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙?;颊呖沙霈F(xiàn)骨骼肌無力,休息后可緩解。肌無力在下午或晚上因疲勞而加重,早晨或休息后緩解。當(dāng)其他肌肉群受累時(shí),出現(xiàn)上瞼下垂、表情淡漠、面容扭曲、持續(xù)咀嚼無力、嗆水、吞咽困難、聲音嘶啞、鼻音、頸軟、抬頭困難、聳肩無力、四肢無力、呼吸困難等。也可能發(fā)生在一些重癥肌無力和其他自身免疫性疾病的患者中,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡。這種疾病主要用藥物治療,常用藥物包括膽堿酯酶抑制劑,如溴隱亭,糖皮質(zhì)激素,如甲基強(qiáng)的松龍和醋酸,以及免疫抑制劑,如硫唑嘌呤。建議患者規(guī)律作息,避免熬夜、過度勞累,以免誘發(fā)或加重病情。
肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳達(dá)障礙引來的慢性疾病。其臨床診斷特點(diǎn)是受干擾的肌肉和骨骼容易疲勞,歇息和抗膽堿藥救治后部分徹底恢復(fù)。這種疾病的再次發(fā)生與隔代遺傳因素有一定的關(guān)系。它可以再次發(fā)生在任何年齡,但最常見的是在10-35歲,也再次發(fā)生在中年和老年患者。
肌營養(yǎng)不良和重癥肌無力雖然都表現(xiàn)為肌肉沒有力量,但是是截然不同的病因,發(fā)病機(jī)制完全不同。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,屬于神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳導(dǎo)障礙,可通過抽血化驗(yàn)相關(guān)的抗體,肌電圖等試驗(yàn)進(jìn)行鑒別。而肌營養(yǎng)不良則是由于營養(yǎng)不良導(dǎo)致的肌肉萎縮,是生長發(fā)育方面的問題,也可能是遺傳性疾病。