癲癇病基因的檢測(cè)方法是通過(guò)對(duì)癲癇病染色體的檢查,判斷癲癇病患者是否存在致病基因。遺傳性癲癇是指家族三代以?xún)?nèi)具備有血緣關(guān)系的親屬,其中有患者出現(xiàn)癲癇的癥狀,并且臨床上確診為癲癇,但是查明原因并非外傷、腦炎以及血管病、腦寄生蟲(chóng)、腦腫瘤等引起的癲癇情況,可以初步考慮有遺傳性癲癇的可能,最終確診需要做基因檢測(cè)來(lái)確定。癲癇基因的檢測(cè)方法就是通過(guò)癲癇染色體檢查,確定癲癇患者是否具備癲癇的致病基因。