地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,嚴(yán)重程度也不相同地中海貧血患兒可以通過(guò)常規(guī)血液和骨髓檢查來(lái)判斷。主要臨床表現(xiàn)為溶血性貧血,主要是由于球蛋白分子結(jié)構(gòu)合成障礙引起的遺傳缺陷,導(dǎo)致脾腫大、發(fā)育不良等癥狀。補(bǔ)充葉酸和維生素B12,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),注意休息,基因活化療法相結(jié)合。如果要確認(rèn)診斷結(jié)果,就需要進(jìn)行基因檢測(cè)以明確診斷結(jié)果。如果有家族史,建議給孩子檢查一下。