苯丙酮尿癥簡(jiǎn)稱是pKU,是一種與基因缺陷有關(guān)的遺傳病,一般在嬰幼兒期發(fā)病。苯丙酮尿癥是由于遺傳而來(lái)的基因突變,導(dǎo)致一種叫做苯丙氨酸的物質(zhì)在體內(nèi)過(guò)多的蓄積而引起的疾病,可以表現(xiàn)為智力發(fā)育落后,皮膚、毛發(fā)顏色淺淡,并伴有鼠尿臭味。苯丙酮尿癥的病因很明確,和遺傳導(dǎo)致的基因缺陷有關(guān)。如果近親結(jié)婚,下一代得苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于普通人群,所有新生兒都要在出生后3~7天對(duì)苯丙酮尿癥進(jìn)行篩查,發(fā)現(xiàn)本病以后,如果能及時(shí)早治療,可以明顯改善孩子以后的生活質(zhì)量。