對(duì)于神經(jīng)纖維瘤病來(lái)說(shuō),神經(jīng)纖維瘤病二型的患者主要表現(xiàn)為神經(jīng)皮膚綜合癥,常常因?qū)е律窠?jīng)纖維瘤二型基因突變,出現(xiàn)的常染色體顯性遺傳性疾病。神經(jīng)纖維瘤病二型,基因主要定位于22號(hào)染色體,相對(duì)來(lái)說(shuō)患者可能會(huì)形成顱內(nèi)占位性病變,比如說(shuō)可能會(huì)出現(xiàn)聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、室管膜瘤、脊髓神經(jīng)鞘瘤等多種疾病,而皮膚的神經(jīng)鞘膜病主要表現(xiàn)為牛奶、咖啡樣色素斑。神經(jīng)纖維瘤二型的患者往往出現(xiàn)聽(tīng)神經(jīng)瘤,主要表現(xiàn)為雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤,一般需要通過(guò)手術(shù)的方式來(lái)進(jìn)行治療。