重癥肌無力不是遺傳疾病,它是一種獲得性自身免疫性疾病,發(fā)病機制主要是與自身抗體介導(dǎo)的突觸后膜乙酰膽堿受體的損害有關(guān),是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病,所以重癥肌無力患者常常合并其它自身免疫性疾病,如甲狀腺功能亢進、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、天皰瘡等。它的發(fā)病與胸腺異常、病毒感染等有關(guān)。另外,家族性重癥肌無力的發(fā)現(xiàn)以及其與人類白細(xì)胞抗原的密切關(guān)系,提示重癥肌無力的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)。不過,家族性病例少見。