地中海貧血攜帶者不算病。地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由珠蛋白基因異常導(dǎo)致的溶血性貧血疾病。一、原因1.輕型:患者一般無(wú)癥狀或僅有輕度貧血,無(wú)需特殊治療。2.中間型:患者可出現(xiàn)中度至重度貧血、脾臟腫大和發(fā)育遲緩等癥狀,需定期輸血和使用鐵螯合劑進(jìn)行治療。3.重型:患者通常在出生后數(shù)月內(nèi)死亡,存活者多為嚴(yán)重貧血、骨骼改變和肝脾腫大的患兒。二、治療方法對(duì)于輕型地中海貧血攜帶者,不需要特別的治療,只需定期隨訪觀察即可。對(duì)于中間型和重型地中海貧血攜帶者,則需要采取相應(yīng)的治療措施來(lái)緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。常用的治療方法包括輸血、去鐵治療、脾切除術(shù)等。建議患者平時(shí)注意休息,避免過(guò)度勞累,同時(shí)也要保持良好的心態(tài),避免情緒激動(dòng)。如果出現(xiàn)不適癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)治療。