地中海貧血是一種遺傳性疾病,其發(fā)病與珠蛋白基因的突變有關(guān)。根據(jù)病因和臨床表現(xiàn)的不同,可分為α型、β型、δβ復(fù)合體等類型。地中海貧血屬于一種常染色體隱性遺傳疾病,即患者的父母雙方都攜帶有該疾病的致病基因,但自身并不表現(xiàn)出任何癥狀。如果夫妻雙方均攜帶地中海貧血的致病基因,則有可能將該基因傳遞給子女,并導(dǎo)致子女患病。在婚前檢查中,建議進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè),以避免后代患上地中海貧血。對(duì)于已經(jīng)患有地中海貧血的人群,應(yīng)注意飲食營(yíng)養(yǎng)均衡,適當(dāng)補(bǔ)充富含鐵質(zhì)的食物,如動(dòng)物肝臟、瘦肉等;同時(shí),還應(yīng)定期到醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)檢查,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情變化并采取相應(yīng)的治療措施。地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,主要通過基因傳播的方式進(jìn)行傳播。在日常生活中,患者需要注意做好預(yù)防工作,避免近親結(jié)婚,以免增加患地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。