如果想知道自己是否有某種疾病的基因攜帶情況或是否患有該疾病,可以通過抽血化驗(yàn)、染色體檢查等方式進(jìn)行判斷。一、無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)1.抽血化驗(yàn):通過抽取孕婦的外周靜脈血液,并利用新一代高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)胎兒游離DNA片段進(jìn)行分析??梢院Y查常見的三大染色體非整倍性結(jié)構(gòu)異常性疾病,如21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征等。二、染色體檢查1.核型分析:是診斷染色體異常最可靠的方法之一,但目前臨床上已較少使用。2.PCR技術(shù):PCR技術(shù)是一種快速、特異性強(qiáng)的技術(shù),可用于檢測(cè)染色體微小變異。建議患者在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)自身情況進(jìn)行選擇合適的檢查方式。如有不適癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)治療。