肛門閉鎖是先天性無肛門。該病是常見的先天性消化道畸形,占新生兒1/5000,男多于女。本病的病因不清,嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖,外觀看不見肛門在任何位置,臨床上主要是手術(shù)治療。乙狀結(jié)腸為糞便貯存器官,乙狀結(jié)腸冗長和擴(kuò)張可致慢性便秘。乙狀結(jié)腸冗長和擴(kuò)張是一種腸道自主神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常性疾病,為先天性巨結(jié)腸癥同源病的一種特殊類型。主要表現(xiàn)為慢性、反復(fù)性便秘,發(fā)病均在1歲以后。可以用開塞露保守治療的方法,最終建議行手術(shù)治療,切除部分結(jié)腸。只有這樣才能夠徹底治愈。