當(dāng)出現(xiàn)重癥肌無力的時(shí)候是可以出現(xiàn)骨骼肌萎縮的,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能障礙的自身免疫性疾病。本病發(fā)病后會(huì)出現(xiàn)全身肌肉病態(tài)的無力,主要表現(xiàn)為勞累及傍晚的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)肌無力加重,清晨或休息后勞累的程度會(huì)減輕。本病是一種慢性疾病,反復(fù)發(fā)作會(huì)導(dǎo)致骨骼肌萎縮。病情嚴(yán)重的已經(jīng)不能自主活動(dòng)的患者,骨骼肌萎縮會(huì)進(jìn)一步的加重。本病發(fā)病后沒有特效的治療藥,主要是口服抗膽堿酯酶藥,例如嗅吡斯地明。病情嚴(yán)重的患者可以嘗試使用血漿置換或者糖皮質(zhì)激素等。