尿崩癥(DI)是由于下丘腦-神經(jīng)垂體病變引起精氨酸加壓素(AVP)又稱抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷,導(dǎo)致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。下丘腦垂體性尿崩癥,又稱中樞性尿崩癥,是由下丘腦和垂體中抗利尿激素不足或缺乏引起的。中樞性尿崩癥的病因是原發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性。原發(fā)性尿崩癥通常開始于兒童,很少伴有腺垂體功能減退。繼發(fā)性發(fā)生在下丘腦或垂體新生物或侵入性損害,如胚胎瘤、顱咽管瘤等,遺傳性尿崩癥極為罕見。建議在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查,確定病因,及時治療。