談?wù)勌剖虾Y查的原理

　　唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。

　　唐氏篩查的原理是怎樣的?推薦閱讀：唐氏篩查需要空腹嗎

　　唐氏篩查就是通過(guò)經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便和無(wú)創(chuàng)傷的檢測(cè)方法，從孕婦中發(fā)現(xiàn)懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進(jìn)一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說(shuō)的產(chǎn)前篩查通常是指通過(guò)母血清標(biāo)志物的檢測(cè)來(lái)發(fā)現(xiàn)懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。

　　進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查，錯(cuò)過(guò)該時(shí)間段則需進(jìn)入孕中期篩查，雖然同樣可以進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算，但如果最終診斷結(jié)果是陽(yáng)性對(duì)母體造成損傷較大。無(wú)論早中期，一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果，如結(jié)果為高危也不必驚慌，因?yàn)檫€要進(jìn)一步通過(guò)絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。

　　什么要進(jìn)行唐氏綜合癥篩查?

　　唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　誰(shuí)會(huì)生出“唐氏兒”?

　　唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高。

　　唐氏篩查是怎樣做的?

　　做唐氏篩查時(shí)無(wú)需空腹，抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)、游離hCGB亞基(早期兩項(xiàng))或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)(中期三項(xiàng))的指標(biāo)，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周，計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。

　　以上就是唐氏篩查的原理，唐氏篩查就是通過(guò)監(jiān)測(cè)母體血清中與妊娠相關(guān)的指標(biāo)，來(lái)計(jì)算唐氏高危的風(fēng)險(xiǎn)值，但是這些手段只是一個(gè)估算的值，并不是最終的診斷性檢查。