孕中期產檢特殊項目

　　到了孕中期,一些特殊的產檢項目是孕媽媽不能忽視的,胎兒的命運一部分是由孕媽媽決定的,所以孕媽媽要正確對待每一次產檢.

　　一 50克糖篩

　　50克糖篩通常是在妊娠第16周后做的一項檢查。其目的是將可能患有妊娠期糖尿病的孕婦篩查出來，并對該疾病進行必要的干預和治療。

　　一般而言，如果第一次您的檢驗結果正常，醫(yī)生就不會要求您再進行第二次檢查。但是，如果妊娠期間出現胎兒由于不明原因個頭兒比正常孕周時大，或是孕婦體重增長過快的情況，建立應該再次復查此項目。

　　二　唐氏篩查、18三體綜合征以及先天性神經管畸形篩查

　　通常在14～20周之間，最晚不超過22周，醫(yī)生會詢問您做不做一項可以篩查寶寶有無先天染色體異常的檢查，那么您將面臨著本文提到的以下幾項檢查。

　　唐氏檢查：及早發(fā)現唐氏綜合征。我們知道，人類具有23對共46個染色體。如果其中第21號染色體對出了問題，那么寶寶很可能發(fā)生流產或是早產，即使僥幸存活，他的智商可能也比同齡兒童低一些，通常智商指數只有40～60，容貌也和正常寶寶有很大不同，壽命也比較短。所以一旦確診，通常醫(yī)生會建議孕婦進行選擇性流產，但是最終的選擇還是由孕婦自己決定。

　　18三體綜合征篩查：篩查出18三體綜合征。18三體綜合征是僅次于唐氏綜合征的第二大常見染色體疾病，其發(fā)病率與母親生育年齡大小有關。懷孕期間容易出現宮內生長遲緩、胎動少、羊水過多等產科異常。由于孩子往往畸形嚴重，大多出生后不久死亡。

　　先天性神經管畸形篩查：篩查出先天性神經管畸形。這里的神經管指的是胎兒的中樞神經系統。在胚胎形成的過程中，神經管應該完全閉合，如果在閉合過程中出現任何異常，寶寶就會出現各種各樣的先天畸形。

　　三　　羊膜腔穿刺

　　當遇到唐氏高?；蚴窃袐D高齡的情況時，羊膜腔穿刺術就成了最后一根救命稻草。這是一種在B超聲的監(jiān)控下，利用一根細針從孕婦的腹部穿刺入羊膜腔，抽取少量羊水，再從羊水中分離出胎兒的細胞，進行胎兒的染色體核型分析，從而最終確診胎兒是否具有染色體異常的檢查。

　　在等待的這段日子里，很多準媽媽都心急如焚，畢竟一個小小的檢查就決定了腹中胎兒的命運啊!不過準媽媽還是要讓自己的心情平靜哦。