染色體變異有哪些方式

　　在真核生物的體內(nèi)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體。當染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。

　　那么染色體變異有哪些方式呢?

　　1. 缺失。

　　缺失是指染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起染色體變異的現(xiàn)象。缺失的斷片如系染色體臂的外端區(qū)段,則稱頂端缺失;如系染色體臂的中間區(qū)段，則稱中間缺失。缺失的純合體可能起致死或表型異常。

　　2. 重復。

　　染色體上增加了相同的某個區(qū)段而引起染色體變異的現(xiàn)象，叫做重復。分為順接重復和反接重復。前者指的是某區(qū)段按照染色體上的正常順序重復，后者指的是重復時顛倒了某區(qū)段在染色體上的正常只限順序。

　　3. 倒位。

　　指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180°的倒轉(zhuǎn)，而使該區(qū)段的原來基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。倒位區(qū)段只涉及染色體的一個臂，稱為臂內(nèi)倒位;涉及包括著絲粒在內(nèi)的兩個臂，稱為臂間倒位。

　　4. 易位。

　　易位是指一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，從而引起變異的現(xiàn)象。如果兩條非同源染色體之間相互交換片段，叫做相互易位,這種易位比較常見。相互易位的遺傳效應主要是產(chǎn)生部分異常的配子，使配子的育性降低或產(chǎn)生有遺傳病的后代。

　　染色體結構變異,使排列在染色體上的基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變,從而導致性狀的變異,大多數(shù)染色體變異對生物體是不利的,有的甚至導致死亡。所以人們要重視染色體變異的現(xiàn)象。

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