寶寶遺傳父母誰的基因呢?

　　遺傳基因，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。遺傳基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現(xiàn)。

　　現(xiàn)代醫(yī)學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態(tài)型。不同的基因型對環(huán)境因素的敏感性不同，敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。另外，異常遺傳基因可以直接引起疾病，這種情況下發(fā)生的疾病為遺傳病。

　　可以說，引發(fā)疾病的根本原因有三種：

　　(1)基因的后天突變。

　　(2)正?；蚺c環(huán)境之間的相互作用。

　　(3)遺傳基因缺陷。

　　基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。

　　第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。

　　第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環(huán)境因素相互作用的結果。

　　基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發(fā)育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發(fā)育異常、疾病，甚至死亡。

　　健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數(shù)量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執(zhí)行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

　　遺傳基因可以發(fā)生變化，有些變化不引起蛋白質數(shù)量或質量的改變，有些則引起?；虻倪@種改變叫做基因突變。蛋白質在數(shù)量或質量上發(fā)生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

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