我們大家都知道，患上先天性無陰道對于女性的生育會造成嚴重影響，所有患上此病的女性朋友都十分迫切的知道這個疾病該怎么治療，先天性無陰道的治療有分非手術療法和手術療法。
臨床上應用較多的是手術療法，即做人工陰道成形術。
先天性無陰道直接影響女性生育，對女性的心理和生理都會產(chǎn)生很大的影響，下面專家針對先天性無陰道的表現(xiàn)及處理為大家詳細介紹。
先天性無陰道一般無癥狀，多數(shù)病人因青春期原發(fā)閉經(jīng)或婚后性生活困難而就診。如有子宮者，經(jīng)血來潮后因宮腔積血，病人出現(xiàn)下腹部疼痛。其外陰發(fā)育正常，無陰道口，或只有一淺窩。肛檢可觸及增大的子宮。
先天性無陰道的治療方法：
對于先天性無陰道的患者，臨床上一般行人工陰道成形術?；颊咴谧訉m發(fā)育正常者，月經(jīng)來潮后，應盡快作人工陰道成形術，使宮腔積血引流通暢，保留子宮及生育能力，子宮無法保留者應行子宮切除?；颊咴谛g前與醫(yī)生的溝通非常重要。
對無子宮或只有痕跡子宮者應在婚前6-12個月行人工陰道成形術。
主要有游離皮瓣陰道成形術、羊膜陰道成形術、腹膜陰道成形術、外陰陰道成形術、乙狀結(jié)腸陰道成形術、頂壓陰道成形術等手術方式。
先天性無陰道的癥狀有哪些?
此病以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育(僅有雙角殘余)，輸卵管細小，卵巢發(fā)育及功能正常。
常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征患者最為多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)患者較為少見。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。
絕大多數(shù)先天性無陰道患者在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭黏膜，無陰道痕跡。
亦有部分患者在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個別具有短于3cm的盲端陰道。
常同時伴有無畸形，在正常子宮位置僅見到輕度增厚的條案狀組織，位于闊韌帶中間。
以上就是對于對先天性無陰道的治療方法的分析，患者患上此病以后也不要過于擔心，另外如果少女在18歲前還沒有來月經(jīng)，則應到醫(yī)院檢查原因。至于手術方法的選擇，需要患者配合醫(yī)生來選擇。
