男女性別最大最主要的區(qū)別就是生殖器的不同,這個(gè)我們都是知道的,可是生活中有很多的女孩子被先天性無(wú)陰道所困擾,對(duì)于家長(zhǎng)而言,往往比較擔(dān)心,不知所措。專家指出:如果發(fā)現(xiàn)孩子患有先天性無(wú)陰道的話,應(yīng)盡快到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行檢查,尋求治療的方法。
先天性無(wú)陰道的癥狀有哪些?
此病以正常女性染色體核型,全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常,外陰正常,陰道缺失,子宮發(fā)育(僅有雙角殘余),輸卵管細(xì)小,卵巢發(fā)育及功能正常。
常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征患者最為多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)患者較為少見。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。
絕大多數(shù)先天性無(wú)陰道患者在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭黏膜,無(wú)陰道痕跡。
亦有部分患者在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個(gè)別具有短于3cm的盲端陰道。常同時(shí)伴有無(wú)畸形,在正常子宮位置僅見到輕度增厚的條案狀組織,位于闊韌帶中間。
約有1/10患者可有部分子宮體發(fā)育,且有功能性子宮內(nèi)膜,青春期后由于經(jīng)血潴留,出現(xiàn)周期性腹痛,無(wú)月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn)。
對(duì)于先天性無(wú)陰道的診斷其實(shí)是很容易,只要我們查看孩子的生殖器就很清楚了,因?yàn)殛幍朗桥宰蠲黠@而且很重要的生殖器官,因此家長(zhǎng)們?yōu)榱撕⒆幽軌驌碛幸粋€(gè)健全的生殖系統(tǒng),應(yīng)盡一切努力為患兒進(jìn)行治療。