白塞氏病在日本、朝鮮、中國、中近東(土耳其、伊朗)以及東地中海地區(qū)的發(fā)病率高于西方歐美國家,世界各地均有發(fā)現(xiàn).你知道嗎,白塞氏病又叫白塞綜合征、畢夏病,在英文上有“絲綢之路病”的名稱.現(xiàn)在我們來認(rèn)識(shí)下白塞氏病是怎么引起的.
目前白塞氏病病因尚不十分明確.有人認(rèn)為是病毒感染或?qū)Ω腥疽蛩氐倪^敏反應(yīng)引起,但還未得到充分的證明.最近在免疫學(xué)方面研究較多,發(fā)現(xiàn)有些病人血清中免疫球蛋白、免疫復(fù)合物等均升高,并有多種抗體,如抗口腔粘膜抗體、抗動(dòng)脈壁抗體等.所以有人認(rèn)為本病可能是某些因素,其中包括病毒所誘發(fā)的一種自身免疫病.
亦有人認(rèn)為發(fā)病可能與纖維蛋白溶解系統(tǒng)功能低下,使發(fā)生微循環(huán)而導(dǎo)致血液緩慢,紅細(xì)胞聚集,血栓形成,致組缺血壞死而形成病損.國內(nèi)曾觀察白塞氏病病人手指甲皺、舌菌狀乳頭及眼球結(jié)膜的微循環(huán)變化,發(fā)現(xiàn)2/3的病人均有微循環(huán)障礙的表現(xiàn).
國內(nèi)外一些研究發(fā)現(xiàn)的白塞氏病病人HLA-B5抗原陽性率高,權(quán)威醫(yī)療機(jī)構(gòu)1987年曾檢測40例白塞病人HAL頻率.結(jié)果發(fā)現(xiàn)病人中HLA-B5陽性率占57.5%,而對照組僅為10.1%,與Roitt及Lehner得結(jié)果相同.說明白塞氏病發(fā)病存在遺傳因素.
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