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重組疫苗和滅活疫苗哪個更有效 如果病毒發(fā)生變異疫苗會失效嗎

發(fā)布時間: 2021-07-08 14:08:06

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防控疫情是我國一直在做的事情,疫苗的接種也是防控疫情的工作之一,而我國也在盡可能研究出更好的疫苗,最近就研究出了新型的重組疫苗,因此就會有很多人好奇重組新冠疫苗適合人群?重組疫苗比滅活疫苗更有效嗎?

重組疫苗和滅活疫苗哪個更有效 如果病毒發(fā)生變異疫苗會失效嗎

重組新冠疫苗適合人群

重組新冠疫苗針對的是18周歲以上的無接種禁忌的人群,其需要接種三針,在接種第一劑疫苗之后的4周以上、8周以內,接種第二劑;在接種第一劑疫苗之后的6個月以內,接種第三劑疫苗。對于60歲以上的老人來說,若本身沒有接種禁忌,那么也是可以接種重組新冠病毒疫苗的。而國藥集團中國生物研發(fā)的重組新冠疫苗是針對全年齡段人群設計的,3歲以上全年齡段人群都可接種。而且重組疫苗的安全性很好,從已上市的情況看,跟滅活疫苗是相當?shù)模踩砸彩怯兴WC的。

重組疫苗比滅活疫苗更有效嗎

新冠病毒滅活疫苗和重組新冠病毒疫苗各有特點和優(yōu)勢。滅活疫苗在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮了重要作用,包括我國和海外都在大規(guī)模使用,充分證明了滅活疫苗的安全性和有效性。滅活疫苗是將培養(yǎng)擴增的活病毒通過物理和化學的方法殺滅以后,經(jīng)過系列純化技術制備的疫苗。其主要特點是疫苗的成分和天然的病毒結構比較相似,免疫應答也比較強,具有良好的安全性;疫苗比較穩(wěn)定,能在2攝氏度至8攝氏度的環(huán)境中保存兩到三年,運輸方便。重組新冠病毒疫苗是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法,在體外細胞中來表達。體外細胞是工程細胞株在生物制品中常用到的細胞,類似于工業(yè)發(fā)酵的方式,最后制成疫苗。整個生產(chǎn)過程是蛋白表達和純化的過程,沒有活病毒參與,所以生產(chǎn)過程安全,也容易大規(guī)模生產(chǎn)。從過去重組蛋白疫苗的使用和前期實驗結果來看,重組蛋白疫苗安全性是可以保證的,不良反應發(fā)生率比較低。

重組疫苗和滅活疫苗哪個更有效 如果病毒發(fā)生變異疫苗會失效嗎

如果新冠病毒發(fā)生變異疫苗是否會失效

這是一個基因工程疫苗,就是找到最有用那一段基因,把它做成疫苗。從目前的數(shù)據(jù)分析來看,我們選的這一段基因產(chǎn)生變化的幾率非常低。截至目前,我們的重組新冠疫苗對已經(jīng)發(fā)生變異的新冠病毒能夠完全覆蓋。

重組疫苗和滅活疫苗哪個更有效 如果病毒發(fā)生變異疫苗會失效嗎

此外,由于我們是基因工程的疫苗,一旦產(chǎn)生變異、影響保護效果的時候,我們可以用現(xiàn)在的疫苗作為基礎免疫,很快做一個針對性更強的疫苗對它進行加強免疫,就像是給軟件升級打補丁一樣。這也是為什么世界上這么多國家都在做基因工程疫苗的原因——它是新一代的技術,是我們今后需要大力發(fā)展的朝陽技術。

我國研發(fā)的新冠疫苗在國際上處于什么樣的水平

目前我國已經(jīng)有15款新冠疫苗進入了臨床試驗階段,其中5款疫苗進入了III期臨床試驗,包括3款滅活疫苗、1款腺病毒載體疫苗和1款重組蛋白疫苗,在數(shù)量和涵蓋的技術路線方面,我國新冠疫苗處于國際第一方陣。我國國藥中生和科興中維的滅活疫苗是全球最早開展III期臨床試驗的疫苗。但是,由于我國新冠肺炎疫情控制的很好,國內已經(jīng)不具備開展III期臨床試驗的條件。我國疫苗的III期臨床試驗均在國外開展,協(xié)調工作較為復雜,時間成本較高,且我國的疫苗研發(fā)企業(yè)國際化經(jīng)驗有限。此外,我國開展III期臨床試驗的合作國家和地區(qū)并不是全球疫情最高發(fā)的區(qū)域,因此,獲得III期臨床試驗所需病例的速度自然不是最快的。疫苗研發(fā),無論是最先還是最快,都要尊重科學規(guī)律。近期我們已獲得III期臨床試驗中期分析所需的病例數(shù),正在向國家藥監(jiān)局滾動提交相關資料,全力推進我國新冠疫苗的注冊上市工作。

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