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IgA腎病該如何進(jìn)行治療 不同類型的IgA腎病治療方法都有哪些

發(fā)布時(shí)間: 2022-04-18 10:30:00

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尿檢異常型IgAN的治療

尿檢異常型IgAN臨床最常見.其特點(diǎn)是起病隱匿,往往在常規(guī)尿檢時(shí)發(fā)現(xiàn),因而確切病程不易判斷明確。主要表現(xiàn)為少~中等量蛋白尿,無低蛋白血癥,常伴鏡下血尿。病程早期無高血壓,腎功能正常.但如不積極治療,可出現(xiàn)高血壓和腎功能不全。

IgA腎病該如何進(jìn)行治療 不同類型的IgA腎病治療方法都有哪些

腎活檢病理改變輕重不一,從系膜增生性病變、FSGS到球性腎小球硬化均可出現(xiàn).間質(zhì)可存在不同程度纖維化。國(guó)外對(duì)尿蛋白1.O~3.4的IgAN采用激素或免疫抑制劑(包括MMF)治療,對(duì)遠(yuǎn)期腎功能的保護(hù)作用結(jié)果不一,且在所有針對(duì)此類腎病治療的研究中,ACEI和ARB都作為基礎(chǔ)治療。大量研究也證明ACEI和(或)ARB能有效減少IgAN的蛋白尿。

新月體型IgAN的治療

新月體型IgAN是近年認(rèn)識(shí)的一類特殊類型的IgAN,其病理特征為腎小球新月體形成,伴或不伴袢壞死和內(nèi)皮細(xì)胞增生,病變處單核細(xì)胞浸潤(rùn)和大量黏附分子表達(dá),具有血管炎的組織學(xué)特征。臨床多表現(xiàn)有大量鏡下血尿,甚至持續(xù)肉眼血尿,伴高血壓或腎功能不全。

如不積極治療預(yù)后不佳。早年即發(fā)現(xiàn),新月體>20%的IgAN4年腎臟存活率不足5O%,甚至有研究發(fā)現(xiàn),即使新月體比例僅10%。3年后也有40%患者進(jìn)入ESRD,如果新月體>5O%,腎臟5年存活率明顯低于抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)血管炎所致的新月體型腎炎。因此,對(duì)這一類型普遍認(rèn)為需要強(qiáng)化免疫抑制治療。但目前對(duì)新月體比例的標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一(國(guó)外有研究將新月體比例定為>10%)。

大量蛋白尿型IgAN的治療

少部分IgAN表現(xiàn)為大量蛋白尿或典型腎病綜合征,無或僅有少量鏡下血尿,可有高血壓、腎功能不全和腎小管功能異常。腎活檢病理主要為足細(xì)胞病變,腎小球系膜病變很輕,輕者類似“微小病變”,重者可有節(jié)段硬化和球性硬化、伴腎小管間質(zhì)病變。

腎小球足細(xì)胞標(biāo)記物Wilms腫瘤基因(WT1)表達(dá)可減弱或節(jié)段缺失。這類IgAN的治療很困難,目前缺乏有效的治療手段,預(yù)后較差。對(duì)腎活檢顯示腎小球和腎小管間質(zhì)病變輕、無足細(xì)胞脫落或WT1表達(dá)節(jié)段缺失的患者,可以試用糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)治療.反應(yīng)敏感者可繼續(xù)用激素維持治療。

但對(duì)腎小球或腎小管間質(zhì)病變重者,或已經(jīng)出現(xiàn)腎功能不全者,激素或細(xì)胞毒藥物治療療效差,主要選擇對(duì)癥治療和保護(hù)腎功能的策略,如低鹽低蛋白飲食、ACEI和(或)ARB、降脂治療和糾正電解質(zhì)平衡紊亂等,有貧血或腎小管損害者可應(yīng)用促紅細(xì)胞生成素和蟲草制劑。應(yīng)避免過度免疫抑制治療帶來感染等合并癥,對(duì)這類患者我們不主張使用MMF或CTX。

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精彩問答

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  • 得了腎病綜合征能活多久

    得了腎病綜合征,存活期取決于疾病類型、并發(fā)癥、腎功能損害程度等因素。 原發(fā)性腎病綜合征分為多種類型,預(yù)后因此而不同,某些患者可能演變?yōu)槟蚨景Y。糖尿病腎病常伴高血壓、水腫,5年生存率約30%,但若控制好血糖、血壓、血脂,或可活10-20年。 膜性腎病有大量蛋白尿,易發(fā)感染血栓,5年生存率約50%,早期診斷治療或可延長(zhǎng)壽命。局灶節(jié)段性腎小球硬化預(yù)后較差,部分患者或發(fā)展為尿毒癥。膜性腎病起病即有蛋白尿、高血壓水腫,10年生存率約20%。要根據(jù)個(gè)體情況評(píng)估生存期,建議積極治療,保持樂觀心態(tài),或可延長(zhǎng)生命。

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