臨床研究發(fā)現(xiàn)，遺傳性疾病也是會(huì)引發(fā)男性不育的，所以男性朋友應(yīng)該引起高度的重視。那么，引發(fā)男性不育的遺傳病有哪些呢?下面就來簡(jiǎn)單介紹一下，希望對(duì)大家有所幫助。
一、唯支持細(xì)胞綜合征
本病發(fā)病率約為3%。外形上無先天畸型表現(xiàn)，但睪丸中缺乏生精細(xì)胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。
二、克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征(Klinefelter征、先天性睪丸發(fā)育不全)
此病較為常見，在男性新生兒中約占1/500，本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長(zhǎng)過長(zhǎng)，肌肉發(fā)育差，常見女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴(yán)重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙這是由于性染色體異常所引起的，無法治愈。
三、特納氏綜合征
患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數(shù)為染色體嵌合。臨床表現(xiàn)為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。
四、纖毛滯動(dòng)綜合征
此病多有近親結(jié)婚家族史，臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位(如：右位心)，支氣管擴(kuò)張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運(yùn)動(dòng)失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運(yùn)動(dòng)障礙
五、性逆轉(zhuǎn)綜合征
本病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少染色體核型為46，XY。
以上就是對(duì)導(dǎo)致男性不育的五種遺傳病的介紹，希望能引起男性朋友的重視，當(dāng)患有不育現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)該盡早到正規(guī)的醫(yī)院做相應(yīng)的檢查，明確病因后針對(duì)性治療，從而獲得良好的治療效果。
