白塞氏病是一種皮膚損害性疾病，主要表現(xiàn)在口腔、生殖器及眼部，對人的危害很大，白塞氏病如果不盡快治療，還會引發(fā)其他疾病的發(fā)生，因此，大家要對白塞氏病診斷要點多加關(guān)注，盡量避免該病的發(fā)生，那么，白塞病的病因有哪些？
我們一起來看看吧。
微量元素少數(shù)報告發(fā)現(xiàn)患者病變組織如血管內(nèi)皮細胞、巨噬細胞、腓腸神經(jīng)以及房水、血清和中性粒細胞內(nèi)多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯，有機磷和銅離子，其中以后者含量最高，這可能是由職業(yè)或環(huán)境因素所致。
遺傳因素本病有地區(qū)性發(fā)病傾向，如多見于地中海沿岸國家;有血緣性家族性發(fā)病病例，可見于2、3或4代，且發(fā)病以男性為多。HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標(biāo)志，其陽性率可達百分之六十七到百分之八十八，表明發(fā)病與HLA-B5有關(guān)，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關(guān)系。Behcet病易感性基因位于染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間，這可能為以后研究基因治療提供方向。Behcet病無一定遺傳方式，可能系統(tǒng)染色體隱性遺傳。
免疫異?；颊哐逯写嬖诳箍谇徽衬た贵w，抗動脈壁抗體;另外，血清中尚存在復(fù)合物，其陽性可達百分之六十，并與病情活動有關(guān);除IgG、IgT和IgM輕度升高外，有時IgE升高;DIF檢查發(fā)現(xiàn)血管壁特別是細靜脈壁內(nèi)存在IgG、IgA、CIC和C3。
在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗值一般偏低，DNCB皮膚試驗多為陰性，T-細胞和TH細胞值均降低;結(jié)節(jié)性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞，而特別是TH和NK細胞，而眼球組織內(nèi)浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞，很少B細胞和NK細胞，這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(+)的。以上事實說明本病有體液免疫與細胞免疫常表現(xiàn)，但一般傾向認(rèn)為細胞免疫異常與本病發(fā)生關(guān)系更為密切。
