骨髓增生異常綜合征是一難治性血液病，人們患上此病是有一定的原因的，而且，人們患上此病之后，對(duì)自己的身體健康會(huì)造成一定的影響，所以人們對(duì)于此病一定要引起重視，也要及時(shí)進(jìn)行治療。那么骨髓增生異常綜合征用什么藥好呢?下面我們一起了解一下吧。
骨髓增生異常綜合征又稱(chēng)MDS。MDS是一種后天性疾病，實(shí)際上其包括一組病癥，但都是由于造血干，祖細(xì)胞發(fā)育異常所引起，且最早都起源于某一個(gè)造血干，祖細(xì)胞，故稱(chēng)為克隆性造血異常。此種造血細(xì)胞的發(fā)育異常導(dǎo)致無(wú)效造血，即造血的質(zhì)量很差，所形成的血細(xì)胞為次品或廢品，壽命很短，故骨髓檢查時(shí)血細(xì)胞增生很好，甚至較正常人還活躍，但制造的血細(xì)胞在外周血中壽命縮短，造成一種或一種以上血細(xì)胞數(shù)量的減少。當(dāng)然骨髓中發(fā)育異常的血細(xì)胞在顯微鏡下檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常，統(tǒng)稱(chēng)為病態(tài)造血。治療方法如下：
1，支持治療，當(dāng)患者有明顯貧血或伴心，肺疾患時(shí)，可輸紅細(xì)胞。RA和RA-S常因反復(fù)輸血造成鐵負(fù)荷增加。在有出血和感染時(shí)，可輸入血小板和應(yīng)用抗生素。預(yù)防性輸注粒細(xì)胞和血小板對(duì)MDS患者無(wú)明確療效。
2，維生素治療，部分RA-S對(duì)維生素B6治療有效，200～500毫克每日靜滴，可使網(wǎng)織紅細(xì)胞升高，輸血量減少。
3，腎上腺皮質(zhì)激素，約百分之10～15MDS患者，應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療后，外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯上升，但皮質(zhì)激素治療帶來(lái)的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
4，分化誘導(dǎo)劑，MDS患者惡性克隆中的某些細(xì)胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導(dǎo)瘤細(xì)胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2克每滴口服，用藥至少12周。或用維生素D330～60萬(wàn)單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。該類(lèi)藥物可引起威脅生命的嚴(yán)重高血鈣，故應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鈣變化。
5，雄激素，炔睪醇是目前最常用的男性激素，600～800毫克每滴，持續(xù)2～4月，但無(wú)確切療效。有報(bào)道認(rèn)為男性激素有加速向急性白血病轉(zhuǎn)化的可能。
6，聯(lián)合化療，就多數(shù)MDS而言，常規(guī)的抗白血病治療無(wú)益。MDS對(duì)化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小于50歲，處于RAEB-T臨床狀態(tài)好，可酌情用常
日常生活中注意飲食起居的合理安排，適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)如太極拳之類(lèi)鍛煉，散步，可以自我調(diào)節(jié)身體的失衡，MDS與情緒密切相關(guān)，情緒樂(lè)觀，精神愉快對(duì)防病極有意義。
