對(duì)于骨髓增生綜合征的認(rèn)識(shí)，大家肯定第一個(gè)想到的就是白血病，其實(shí)白血病是大家在日常生活中經(jīng)常聽(tīng)到的名詞，白血病的發(fā)病機(jī)制也是紅細(xì)胞減少，這也是一種貧血的癥狀，下面我們就針對(duì)造成骨髓增生異常綜合征的主要原因來(lái)簡(jiǎn)單的了解一下。
就在人們?yōu)榱松詈凸ぷ髅β档耐瑫r(shí)，很多人的身體和生活都受到了骨髓異常綜合征的傷害，如今生活壓力大以及社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)激烈的環(huán)境下，很多人的健康都相繼的受到骨髓異常綜合征的威脅。苯類(lèi)芳香烴化合物、化療藥物尤其是烷化劑、放射線均可誘導(dǎo)細(xì)胞基因突變而導(dǎo)致MDS或其他腫瘤發(fā)生。
骨髓增生異常綜合癥的的病理病因介紹如下：
MDS發(fā)病原因尚未明了，但從細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)及臨床研究均證實(shí)，MDS是一種源于造血干/祖細(xì)胞水平的克隆性疾病。MDS發(fā)病可能與反轉(zhuǎn)錄病毒作用或(和)細(xì)胞原癌基因突變、抑癌基因缺失或表達(dá)異常等因素有關(guān)。涉及MDS患者發(fā)病的常見(jiàn)原癌基因?yàn)镹-ras基因。
Ras基因家族分為H、N、K三種，MDS患者中最常見(jiàn)的為N-ras基因突變，發(fā)生在12、13、61外顯子處，突變后N-ras基因編碼蛋白表達(dá)異常，干擾了細(xì)胞正常增生和分化信號(hào)，導(dǎo)致細(xì)胞增生和分化異常。
亦有報(bào)告MDS患者p53、Rb抑癌基因表達(dá)異常，但上述基因改變多在MDS較晚期RAEB、RAEB-T型患者中發(fā)生，在MDS早期RA、RAS中較少，提示用基因突變尚難解釋全部MDS患者發(fā)病原因。
繼發(fā)性MDS患者常有明顯發(fā)病誘因，苯類(lèi)芳香烴化合物、化療藥物尤其是烷化劑、放射線均可誘導(dǎo)細(xì)胞基因突變而導(dǎo)致MDS或其他腫瘤發(fā)生。此外，MDS多發(fā)生于中老年，是否年齡可降低細(xì)胞內(nèi)修復(fù)基因突變功能亦可能是致病因素之一。
