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骨髓增生異常綜合癥的發(fā)病原因是什

發(fā)布時(shí)間: 2017-09-29 10:43:12

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骨髓增生異常綜合癥的發(fā)病原因是什么呢?在最近這是一個(gè)熱門(mén)話題,好多患者都在問(wèn)我這個(gè)問(wèn)題,這個(gè)疾病是以中老年人居多,但是隨著環(huán)境的變化,更好的垃圾食品的增多,導(dǎo)致了越來(lái)越多的年輕人以及小孩也得了這個(gè)病,那得這個(gè)疾病我們?cè)撊绾沃委熌?下面我們就來(lái)看看。骨髓增生異常綜合癥的發(fā)病原因是什

MDS治療主要解決兩大問(wèn)題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言,MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大,治療宜個(gè)體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分,同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評(píng)定,選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注,造血因子治療,免疫調(diào)節(jié)劑,表觀遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植,但年輕低危組患者能耐受高強(qiáng)度治療,有望產(chǎn)生更好的效果/風(fēng)險(xiǎn)比和無(wú)進(jìn)展生存及總生存率。高危組MDS預(yù)后較差,易轉(zhuǎn)化為AML,需要高強(qiáng)度治療,包括化療和造血干細(xì)胞移植。高強(qiáng)度治療有較高的治療相關(guān)并發(fā)癥和死亡率,不適合所有患者。

支持治療包括輸血、促紅細(xì)胞生成素(Epo)、粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)。為大多數(shù)高齡MDS、低危MDS所采用。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀、預(yù)防感染出血和提高生活質(zhì)量。1.輸血除MDS自身疾病原因?qū)е仑氀酝猓渌喾N因素可加重貧血,如營(yíng)養(yǎng)不良、出血、溶血和感染等。在改善貧血中,這些因素均應(yīng)得到處理。骨髓增生異常綜合癥的發(fā)病原因是什一般在Hb<60g/L,或伴有明顯貧血癥狀時(shí)輸注紅細(xì)胞。老年、代償反應(yīng)能力受限、需氧量增加,可放寬輸注,不必Hb<60g/L。2去鐵治療接受輸血治療,特別是紅細(xì)胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負(fù)荷若未采取治療或治療不當(dāng),可導(dǎo)致總生存期縮短。血清鐵蛋白(SF)測(cè)定評(píng)價(jià)鐵超負(fù)荷,能間接反映機(jī)體鐵負(fù)荷,但SF水平波動(dòng)較大,易受感染、炎癥、腫瘤、肝病及酗酒等影響。對(duì)于紅細(xì)胞輸注依賴患者,應(yīng)每年監(jiān)測(cè)3~4次SF。接受去鐵治療的患者,應(yīng)依所選藥物的使用指南進(jìn)行鐵負(fù)荷監(jiān)測(cè),并定期評(píng)價(jià)受累器官功能。

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