骨髓增生異常綜合征的初期患者有的人癥狀都不是很明顯，只有的的會感覺輕微的身體沒有力氣，有點疲憊，一般疾病在初期的時候如果治療的及時的話，一般對身體是沒有多大的威脅的，那么，骨髓增生異常綜合征初期怎么治療呢?
一、支持治療當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。
RA和RA-S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療部分RA-S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網(wǎng)織紅細胞升高，輸血量減少。
三、腎上腺皮質(zhì)激素約百分之十到百分之十五MDS患者，應用腎上腺皮質(zhì)激素治療后，外周血細胞計數(shù)明顯上升，但皮質(zhì)激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四、分化誘導劑MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用藥至少12周?；蛴镁S生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。
該類藥物可引起威脅生命的嚴重高血鈣，故應嚴密監(jiān)測血鈣變化。13-順式維甲酸在體外培養(yǎng)中有誘導分化作用，但臨床應用不理想，國內(nèi)多采用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用，目前已用于MDS，特別是RAEB和RAEB-T，緩解率約百分之三十，10～20mg/m2/d皮下注射，7～21天。但小劑量阿糖胞苷對骨髓的抑制作用仍不能忽視，約百分之十五患者死亡與藥物相關(guān)。
