骨髓增生異常綜合征是一種復(fù)雜的血液疾病，它的發(fā)病原因也很多，再者骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制又不明確，所以想要確診疾病就需要作很多的檢查，然后綜合一起來診斷，下面我們就來解析骨髓增生異常綜合征的檢查方法都有哪幾項。
1、骨髓象。骨髓增生活躍或明顯活躍者占百分之九十，低下者占百分之十。其增生細胞類型，隨其不同類型而異。在RA和RAS中，紅系細胞常明顯增加，一般大于百分之三十，而粒系、巨核系受抑制。但在RAEB、RAEB-T中，則可能粒系統(tǒng)增多，紅系減少。紅細胞系核畸形，巨幼樣變，胞漿內(nèi)有嗜多性點彩，在RAS中環(huán)形鐵粒幼細胞大于百分之十五。
2、骨髓活檢?？梢娊^大多數(shù)的病例呈骨髓增生相。其幼稚細胞及原始細胞增生、分布異常。原始細胞及幼稚細胞不分布在正常骨內(nèi)膜表面下，而在骨髓血竇的中央部位，呈小簇狀分布，稱為幼稚前體細胞異常定位(ALIP)，陽性者有診斷意義。原紅細胞增多，伴有成熟障礙。
3、骨髓培養(yǎng)。骨髓增生異常綜合征的各種類型不同，骨髓培養(yǎng)結(jié)果也不一致。如在RAEB、RAEB-T的骨髓細胞培養(yǎng)的生長多為不正常，表現(xiàn)為CFU-GM集落的形成減少，有細胞成熟障礙及幼稚粒細胞增加。
4、染色體檢查。MDS的患者染色體大多數(shù)為不正常，其中染色體缺失的為多。常見的有5q、7q、7q、9q或20q的缺失;或為-7、+8等的其它復(fù)雜畸形。在具有5q缺失的患者臨床上，常有大紅細胞性貧血，血小板增多，骨髓增生低下，且有巨核細胞分葉過多等現(xiàn)象。
