骨髓增生異常綜合征(mds)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。
下面我們一起來了解下骨髓增生異常綜合征患者有哪些癥狀?
骨髓增生異常綜合征的癥狀具體如下：
1、體征部分患者肝、脾、淋巴結可有輕度腫大，可同時出現(xiàn)，也可單獨出現(xiàn)，因程度不顯著而被易忽略。少數(shù)骨髓增生患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關節(jié)痛。
2、感染因粒細胞減少和功能異常導致感染發(fā)生，病情初期較穩(wěn)定，多無嚴重的感染與發(fā)熱，后期較易合并感染。由于免疫力低下，易引起潛在性膿瘍以及化膿性關節(jié)炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。霉菌感染在后期較普遍，敗血癥常為疾病終末期的合并癥和主要的死亡原因。
3、貧血除個別病人外，絕大多數(shù)患者以不同程度貧血癥狀為主要臨床表現(xiàn)，如面色蒼白、頭暈乏力、活動后心悸氣短等。
4、出血半數(shù)以上的患者有出血，但早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，因不嚴重，很少需特別處理，女性患者也很少出現(xiàn)月經(jīng)過多。
但隨疾病發(fā)展到晚期，出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。
mds治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言，mds患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。
