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營(yíng)養(yǎng)不良孩子應(yīng)如何飲食呢

發(fā)布時(shí)間: 2017-08-30 09:18:00

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我們現(xiàn)在的生活水平很高,但是還是有一些孩子會(huì)患上營(yíng)養(yǎng)不良,這讓我們的家長(zhǎng)朋友十分擔(dān)心,專家說(shuō)幼兒時(shí)期的寶寶有自身的發(fā)育特點(diǎn),而他對(duì)于營(yíng)養(yǎng)的需求也有自己的特點(diǎn),那么營(yíng)養(yǎng)不良孩子應(yīng)如何飲食呢。營(yíng)養(yǎng)不良孩子應(yīng)如何飲食呢

1、一度營(yíng)養(yǎng)不良患兒由于消化生理功能與正常兒童相近,治療開(kāi)始應(yīng)維持原喂養(yǎng)食物,不急于添加,以免引起消化不良,一般根據(jù)患兒情況一周后再增加熱卡與蛋白質(zhì)食物。

2、二度營(yíng)養(yǎng)不良患兒的消化能力較弱,待消化能力逐漸恢復(fù),食欲好轉(zhuǎn)的過(guò)程中,逐步較快地增加蛋白質(zhì)類食物。注意鹽的食量,防止水腫。

3、三度營(yíng)養(yǎng)不良患兒的消化力很弱,并伴有其它合并癥。應(yīng)首先診斷原發(fā)病,待病情好轉(zhuǎn),以極少量、多餐,維持酸堿平衡,然后逐漸調(diào)整膳食,補(bǔ)充蛋白質(zhì),使之逐步鞏固營(yíng)養(yǎng)素的攝入。

4、營(yíng)養(yǎng)食物調(diào)整補(bǔ)充的辦法:首先應(yīng)遵照循序漸進(jìn),逐步補(bǔ)充,不急不燥、耐心謹(jǐn)慎的原則,并堅(jiān)持以下六個(gè)步驟。每一步驟均有熱能及三種主要營(yíng)養(yǎng)素的用量、重量比,及適宜食用的食物。

一度營(yíng)養(yǎng)不良患兒可從第三步開(kāi)始:每日每公斤體重可攝入熱能120千卡,蛋白質(zhì)3克,脂肪1、8克,碳水化合物23克。三種營(yíng)養(yǎng)素的重量比為1:0、6:7、6。營(yíng)養(yǎng)不良孩子應(yīng)如何飲食呢可采用的食物:半脫脂乳、蒸發(fā)乳、配方乳、豆?jié){、米湯、稀米粥、代藕粉、魚(yú)泥湯等。

情況穩(wěn)定后轉(zhuǎn)入第四步,每日每公斤體重?cái)z入熱能140千卡,蛋白質(zhì)3、5克,脂肪2、8克碳水化物25克。三種營(yíng)養(yǎng)素的重量比1:0、8:7、2,可采用的食物,牛乳、代乳品、豆?jié){、魚(yú)泥、粥、糕、餅等。

滿足需要可轉(zhuǎn)入第六步,每日每公斤體重?zé)崮?40~120千卡,蛋白質(zhì)3、5克,脂肪3、5克,碳水化物14,其重量比1:1:4。食物可同第四步,但需增加量。進(jìn)入第六步可以鞏固到正常飲食,患兒已恢復(fù)正常。

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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療主要包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練和手術(shù)治療。藥物治療常用免疫抑制劑和激素類藥物,可減輕疼痛、改善運(yùn)動(dòng)功能并延緩病情進(jìn)展,但需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用并注意可能的副作用??祻?fù)訓(xùn)練通過(guò)物理、語(yǔ)言和職業(yè)療法等方法維持肌肉力量和靈活性,提高生活質(zhì)量,應(yīng)在專業(yè)康復(fù)師或理療師指導(dǎo)下進(jìn)行。對(duì)于病情嚴(yán)重的患者,可能需要手術(shù)治療,如安裝人工心臟起搏器來(lái)緩解呼吸困難等癥狀,但手術(shù)治療僅適用于少數(shù)病例,并需評(píng)估個(gè)體情況。綜合考慮患者年齡、癥狀嚴(yán)重程度及身體狀況,建議及時(shí)就醫(yī)并遵循專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)。

  • 便秘口臭營(yíng)養(yǎng)不良

    便秘、口臭、營(yíng)養(yǎng)不良可能由飲食不當(dāng)、胃腸功能紊亂、胃炎等引起。飲食不當(dāng)可導(dǎo)致上述癥狀,應(yīng)調(diào)整飲食,多吃水果和蔬菜。胃腸功能紊亂通常因精神壓力或熬夜引起,可服用多潘立酮片、益生菌制劑等藥物治療。胃炎多因幽門(mén)螺桿菌感染引起,需遵醫(yī)囑使用奧美拉唑、阿莫西林等藥物治療。肝膽疾病也會(huì)影響消化吸收,導(dǎo)致便秘和口臭,需及時(shí)就醫(yī)治療。

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    先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良包括假肥大型、面肩肱型、肢帶型和眼肌型等類型,不同類型的癥狀各異。假肥大型患者在1歲左右出現(xiàn)行走困難、跛行、易疲勞、肌肉無(wú)力等癥狀,病情進(jìn)展后可出現(xiàn)上樓困難、蹲起困難、不能站立等嚴(yán)重情況;面肩肱型通常在出生后不久出現(xiàn)面部表情減少、眼睛無(wú)法完全閉合、吞咽困難等癥狀,伴有手部肌肉萎縮;肢帶型常于嬰兒期發(fā)病,主要表現(xiàn)為四肢近端肌肉無(wú)力、肢體縮短、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限,部分患者可能伴有心臟傳導(dǎo)阻滯;眼肌型通常在兒童時(shí)期發(fā)病,主要表現(xiàn)為眼球運(yùn)動(dòng)障礙、復(fù)視、斜視等癥狀,同時(shí)伴有視力下降。建議患者及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確病因并對(duì)癥治療,日常注意休息,避免過(guò)度勞累,保持良好心態(tài)。

  • 先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀

    先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因突變引起的遺傳病,根據(jù)發(fā)病年齡和癥狀可分為嬰兒型、中間型、少年型及成年型。嬰兒型包括假肥大型、肢帶型和面肩肱型,癥狀有喂養(yǎng)困難、肌肉萎縮、肢體無(wú)力和面部不對(duì)稱等。中間型通常在兒童或青春期出現(xiàn)進(jìn)行性肌肉無(wú)力和萎縮,主要影響四肢和軀干肌肉。少年型在青少年期起病,表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的雙側(cè)對(duì)稱性肌肉無(wú)力和萎縮,骨盆帶和股四頭肌受影響最明顯。成年型發(fā)病較晚,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無(wú)力和萎縮,從骨盆帶肌肉開(kāi)始擴(kuò)散,嚴(yán)重時(shí)可累及呼吸肌。部分患者還可能出現(xiàn)心肌損害,如心臟擴(kuò)大和心律失常。懷疑患病時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī),完善檢查并積極治療。

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