“是藥三分毒”，癡呆患者大部分都是一些中老年人，這個(gè)群體抵抗力差，身體各機(jī)能明顯下降，在使用任何藥物的時(shí)候，都必須注意其副作用，以免對(duì)身體帶來(lái)更大的傷害。
乙酰膽堿酯酶抑制劑(AChEI)：如他克林、多奈哌齊、重酒石酸卡巴拉汀、加蘭他敏、石杉?jí)A甲等通過(guò)抑制大腦中的膽堿酯酶的活性，從而減少膽堿酯酶對(duì)乙酰膽堿的降解，從而增加了大腦中乙酰膽堿的含量，有利于改善癡呆患者的學(xué)習(xí)和記憶能力。
服用膽堿酯酶抑制劑藥物，患者應(yīng)注意哪些飲食常識(shí)：
1.保證身體所需脂肪酸。膳食中供給足夠的必需脂肪酸是極為重要的，它是大腦維持正常功用不行缺少的養(yǎng)分物質(zhì)，核桃、魚(yú)油、月見(jiàn)草油的必需脂肪酸含量較多，在膳食中可適量增加。
2.盡量吃低糖食物。因?yàn)檫^(guò)多的食糖，特別是精制糖攝入過(guò)多，易使腦功用出現(xiàn)神經(jīng)過(guò)敏或神經(jīng)衰弱等妨礙。低糖食物好消化，也不會(huì)引起血糖過(guò)高。
3.多吃維生素食物。膳食中應(yīng)留意彌補(bǔ)含維生素A、維生素E、維生素C和β-胡蘿卜素豐富的食品、如麥胚油、棉籽油、玉米油、花生油、芝麻油等，這些物質(zhì)具有抗氧化物質(zhì)，能夠推遲衰老。應(yīng)限制鋁的攝入。能夠考慮中西藥同時(shí)服用，在緩解副作用的前提下，養(yǎng)分腦神經(jīng)，如銀杏葉制劑、姜黃牌銀參膠囊等
4.不要吃太多調(diào)料。各種菜肴烹調(diào)時(shí)，不要放過(guò)多的味精，腦安排經(jīng)過(guò)酶的轉(zhuǎn)換，使谷氨酸生成氨酪酸。攝入過(guò)多的味精時(shí)，可引起頭痛、惡心等癥狀。
5.防止刺激性的食物?；颊弑M量要防止喝酒、濃茶及咖啡等刺激性飲料。養(yǎng)成多喝水的好習(xí)慣，每天八杯水，對(duì)食物消化也有幫助。
膽堿酯酶抑制劑主要適用于除膽堿能危象以外的所有重癥肌無(wú)力危象病人。主要是通過(guò)動(dòng)用乙酰膽堿貯存部分中的“過(guò)剩部分”和使乙酰膽堿降解速度減慢，結(jié)果使神經(jīng)-肌肉接頭處乙酰膽堿量增加一倍，從而增加乙酰膽堿擊中乙酰膽堿受體的機(jī)會(huì)，提高其安全系數(shù)，有昨于神經(jīng)-肌肉接頭處的傳導(dǎo)，而使肌力有所恢復(fù)。
但是，膽堿酯酶抑制劑只能用以治標(biāo)，并不能改變其根本的免疫病理過(guò)程。曾有報(bào)道把實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無(wú)力動(dòng)物分成兩組，一組用而另一組不用膽堿酯酶抑制劑治療，過(guò)一時(shí)期處死做尸檢。發(fā)現(xiàn)治療組動(dòng)物之神經(jīng)-肌肉接頭處病理改變遠(yuǎn)較非治療組為重。這與臨床觀察相一致，有些病人開(kāi)始用小量而后漸增量，乃至用大量也無(wú)效，甚至騰喜隆試驗(yàn)也陰性。由此可見(jiàn)膽堿酯酶抑制劑只能用以治標(biāo)，不宜單獨(dú)長(zhǎng)期使用。
因此膽堿酯酶抑制劑一般慶配合其他免疫抑制劑等治療，危象期間搶救時(shí)可短期應(yīng)用。有些年糼首次起病眼型者，因兩年內(nèi)1/4可望自發(fā)緩解，故可先單獨(dú)用膽堿酯酶抑制劑，等待其自發(fā)緩解的到來(lái)，若3～6個(gè)月無(wú)效，則必要時(shí)考慮加用腎上腺皮質(zhì)激素等。
運(yùn)動(dòng)后腿站不穩(wěn)不一定是重癥肌無(wú)力。但重癥肌無(wú)力確實(shí)有可能會(huì)走路不穩(wěn)。在發(fā)病初期患者常感到眼睛或四肢有酸脹不適的感覺(jué)，容易產(chǎn)生視力模糊的癥狀?；颊呷菀赘械狡谟绕涫窃谘谉岬奶鞖饣蛟陆?jīng)時(shí)疲勞加重。骨骼肌會(huì)明顯感到疲勞無(wú)力，這也是重癥肌無(wú)力病人的明顯癥狀。重癥肌無(wú)力不僅見(jiàn)于成人也見(jiàn)于18歲以下青少年甚至嬰兒。所以嬰兒患病的風(fēng)險(xiǎn)一般是由母親遺傳的而肌肉萎縮的表現(xiàn)并不明顯。所以積極的查明病因，盡早治療。
講話有大舌頭，說(shuō)話不清楚的現(xiàn)象，這不是重癥肌無(wú)力的現(xiàn)象。重癥肌無(wú)力主要會(huì)表現(xiàn)為全身骨骼肌肉都受到影響，發(fā)病初期主要會(huì)有眼瞼下垂，看事物時(shí)會(huì)有重影。其次還會(huì)出現(xiàn)有咽喉部肌肉無(wú)力的現(xiàn)象一般會(huì)有咀嚼無(wú)力，導(dǎo)致吃飯時(shí)間延長(zhǎng)，說(shuō)話時(shí)會(huì)有鼻音，喝水容易被嗆到，甚至?xí)?dǎo)致吞咽困難等現(xiàn)象。而且部分患者還會(huì)感覺(jué)肢體肌肉無(wú)力，但這些因素都和大舌頭沒(méi)有關(guān)系。所以一般有大舌頭并不是重癥肌無(wú)力引起的，可以先根據(jù)身體檢查確診原因，再針對(duì)病因治療。
要根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度和身體的免疫力判斷。重癥肌無(wú)力的常用治療方式為藥物治療和手術(shù)治療，患病后可以選擇使用膽堿酶抑制劑搭配免疫抑制劑，改善患者的癥狀，延緩病情的發(fā)作速度。大部分重癥肌無(wú)力患者都會(huì)出現(xiàn)胸腺異常的現(xiàn)象，患者通過(guò)手術(shù)將胸腺切除，是一種比較有效的治療手段，絕大多數(shù)經(jīng)過(guò)積極的接受治療，可以正常工作和生活。
說(shuō)話不清楚是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力導(dǎo)致的。由于疾病的原因?qū)е碌陌l(fā)音障礙造成的，建議家屬立即帶孩子去醫(yī)院就診，遵醫(yī)囑給予對(duì)癥治療，以免病情加重出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的并發(fā)癥等，影響患者的病情控制，甚至?xí)?dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的損傷，降低患者的生活質(zhì)量。
該病是一種與免疫有關(guān)的疾病，治療所需時(shí)間較長(zhǎng)，一些患者認(rèn)為這是一種不治之癥，喪失了治療的信心，其實(shí)采取正規(guī)有效的治療，重癥肌無(wú)力的癥狀是是可以有效控制的。對(duì)于患者來(lái)說(shuō)，一旦得了重癥肌無(wú)力就要及時(shí)治療，防止病情的加速。治療重癥肌無(wú)力要根據(jù)患者的具體癥狀采取針對(duì)性的治療方式，這樣才能起到最好最有效的治療效果。治療重癥肌無(wú)力的最好方法：藥物治療重癥肌無(wú)力有效率為92％。應(yīng)用激素中劑量沖擊小劑量維持療法及聯(lián)合抗膽堿酯酶藥物治療。腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇激素因其免疫抑制作用而成為重癥肌無(wú)力治療的主要藥物。手術(shù)治療：對(duì)伴有胸腺瘤的重癥肌無(wú)力患者應(yīng)盡早手術(shù)治療，行胸腺切除手術(shù)，胸腺切除術(shù)是治療重癥肌無(wú)力的有效手段，效果已得到公認(rèn)。手術(shù)后的有效率在72％～95％，緩解率在28％～52％。除對(duì)于嚴(yán)重重癥肌無(wú)力患者的治療還可采用血槳交換法。中醫(yī)以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，強(qiáng)筋壯骨為主要原則，對(duì)于防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形，療效比較理想。
表情淡漠不考慮是重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)。重癥肌無(wú)力的患者主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力的癥狀，可以出現(xiàn)四肢近端肌肉無(wú)力，嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)有累及到呼吸肌，引起呼吸功能衰竭，患者不會(huì)出現(xiàn)感覺(jué)障礙，也不會(huì)出現(xiàn)面部表情肌肌的異常，一般上午時(shí)癥狀較輕，下午或者活動(dòng)后癥狀加重。部分患者為單純眼肌型重癥肌無(wú)力，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂，一部分全身性重癥肌無(wú)力的患者，同時(shí)也可能會(huì)出現(xiàn)眼肌無(wú)力的表現(xiàn)。表情淡漠可見(jiàn)于帕金森病、帕金森綜合征，或者其它器質(zhì)性病變引起的腦細(xì)胞功能損傷較大，引起患者認(rèn)知功能障礙等。
肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.中年男性得了重癥肌無(wú)力，開(kāi)始出現(xiàn)了眼瞼下垂，重癥肌無(wú)力出現(xiàn)眼瞼下垂主要還是要用藥控制整個(gè)肌無(wú)力的癥狀才能改善，不能只針對(duì)眼瞼下垂來(lái)治療，可以通過(guò)在中醫(yī)方面來(lái)進(jìn)行相關(guān)的針灸治療，也可以通過(guò)按摩以及推拿方面，也可以通過(guò)調(diào)節(jié)神經(jīng)來(lái)進(jìn)行相關(guān)的調(diào)理，或者通過(guò)健脾益氣的中藥來(lái)進(jìn)行相關(guān)的治療。日常生活中同時(shí)要注意飲食有節(jié),生活要有規(guī)律,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),樂(lè)觀,避免精神緊張有著重要作用;禁食生冷,油膩,辛辣刺激性食物。
老年人重癥肌無(wú)力的癥狀通常包括聲音嘶啞、吞咽困難、四肢無(wú)力等。重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病，伴有神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙。患者可出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力，休息后可緩解。肌無(wú)力在下午或晚上因疲勞而加重，早晨或休息后緩解。當(dāng)其他肌肉群受累時(shí)，出現(xiàn)上瞼下垂、表情淡漠、面容扭曲、持續(xù)咀嚼無(wú)力、嗆水、吞咽困難、聲音嘶啞、鼻音、頸軟、抬頭困難、聳肩無(wú)力、四肢無(wú)力、呼吸困難等。也可能發(fā)生在一些重癥肌無(wú)力和其他自身免疫性疾病的患者中，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡。這種疾病主要用藥物治療，常用藥物包括膽堿酯酶抑制劑，如溴隱亭，糖皮質(zhì)激素，如甲基強(qiáng)的松龍和醋酸，以及免疫抑制劑，如硫唑嘌呤。建議患者規(guī)律作息，避免熬夜、過(guò)度勞累，以免誘發(fā)或加重病情。
肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉傳達(dá)障礙引來(lái)的慢性疾病。其臨床診斷特點(diǎn)是受干擾的肌肉和骨骼容易疲勞，歇息和抗膽堿藥救治后部分徹底恢復(fù)。這種疾病的再次發(fā)生與隔代遺傳因素有一定的關(guān)系。它可以再次發(fā)生在任何年齡，但最常見(jiàn)的是在10-35歲，也再次發(fā)生在中年和老年患者。
肌營(yíng)養(yǎng)不良和重癥肌無(wú)力雖然都表現(xiàn)為肌肉沒(méi)有力量，但是是截然不同的病因，發(fā)病機(jī)制完全不同。重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，屬于神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳導(dǎo)障礙，可通過(guò)抽血化驗(yàn)相關(guān)的抗體，肌電圖等試驗(yàn)進(jìn)行鑒別。而肌營(yíng)養(yǎng)不良則是由于營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的肌肉萎縮，是生長(zhǎng)發(fā)育方面的問(wèn)題，也可能是遺傳性疾病。
